Письмо Росздравнадзора от 24.05.2022 № 01И-565/22
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 24.05.2022 N 01И-565/22. 01И-565/22. 24.05.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-56522
«Об отзыве из обращения лекарственного препарата „Эринит“ серии 201021 производства АО „Татхимфармпрепараты“ (Россия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 24 мая 2022 г. № 01И-565/22
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА «ЭРИНИТ»
СЕРИИ 201021 ПРОИЗВОДСТВА АО «ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ» (РОССИЯ)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении производителя отозвать из обращения лекарственный препарат «Эринит, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные» серии 201021 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия) в связи с выявлением технической ошибки в документах по качеству на данную серию лекарственного препарата.
Росздравнадзор предлагает АО «Татхимфармпрепараты» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата и за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеперечисленных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.