Письмо Росздравнадзора от 28.01.2026 № 01И-55/26

«О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства „Рамазид Н“ производства „Актавис Лтд“ (Мальта)»

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения приняты решения о прекращении обращения лекарственных препаратов производства «Актавис Лтд» (Мальта): «Рамазид Н, таблетки 25 мг + 5 мг 10 шт., блистеры (10), пачки картонные» серии 167480, «Рамазид Н, таблетки 25 мг + 5 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серии 163024, в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия партий данных серий лекарственных препаратов требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка»; владелец партий лекарственных препаратов — ООО «Ксантис Фарма» (Московская область, г.о. Истра, д. Лешково, влд. 246, стр. 1).

Территориальному органу Росздравнадзора по г. Москве и Московской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных препаратов.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

---