---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 05.07.2023 N 01И-550/23"
number: "01И-550/23"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2023-07-05
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-55023"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 05.07.2023 N 01И-550/23

# <Письмо> Росздравнадзора от 05.07.2023 N 01И-550/23

"О прекращении обращения лекарственного средства "Магния сульфат" серии 661222 производства ООО "Славянская аптека" (Россия)"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 5 июля 2023 г. N 01И-550/23**

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**<br>
**"МАГНИЯ СУЛЬФАТ" СЕРИИ 661222 ПРОИЗВОДСТВА**<br>
**ООО "СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА" (РОССИЯ)**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата "Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл, ампулы (10), пачки картонные" серии 661222 производства ООО "Славянская аптека" (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю "Маркировка" (на вторичной упаковке: дополнительно нанесена информация о номере факса, отсутствует адрес сайта производителя); владелец партии лекарственного препарата ГБУЗ Калужской области "Наркологический диспансер Калужской области" (Калужская область, г. Калуга, ул. Салтыкова-Щедрина, д. 20).
<a id="p100006"></a>Территориальному органу Росздравнадзора по Калужской области обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru (раздел "О Службе"/"Структура Службы"/"Территориальные органы").
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из гражданской области указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100010"></a>

---