---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 05.10.2005 N 01И-547/05"
number: "01И-547/05"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-10-05
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-54705"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 05.10.2005 N 01И-547/05

# <Письмо> Росздравнадзора от 05.10.2005 N 01И-547/05

"О необходимости изъятия лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100003"></a>**от 5 октября 2005 г. N 01И-547/05**

<a id="p100005"></a>**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о забракованных центрами по сертификации и контролю качества лекарственных средствах:
1. <a id="p100007"></a>Забракованные Центром по сертификации и контролю качества лекарственных средств Красноярского края:
- <a id="p100008"></a>Трентал раствор для приготовления инфузий 100 мг/5 мл N 5, производства "Авентис Фарма Лтд", Индия, поставщик ЗАО "ЦВ "Протек" филиал "Протек-7" г. Красноярск, показатель "Упаковка" (этикетки на ампулах отклеены) - серии 234160.
2. <a id="p100009"></a>Забракованные ГУЗ "Тверской центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- <a id="p100010"></a>Суприма-Бронхо сироп 100 мл N 1, производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд", Индия, поставщик ЗАО "ПрофитМед", показатель "Описание" (мутный сироп с осадком) - серии 1027 от 10.2003.
<a id="p100011"></a>Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.
<a id="p100012"></a>Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям, соответствующую информацию следует направлять в Росздравнадзор и предприятиям-производителям.

<div align="right">

<a id="p100013"></a>Руководитель Федеральной службы<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




<a id="p100014"></a>

---