---
title: "Информационное письмо Росздравнадзора от 04.10.2005 N 01И-543/05"
number: "01И-543/05"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-10-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-54305"
---
## Информационное письмо Росздравнадзора от 04.10.2005 N 01И-543/05
# Информационное письмо Росздравнадзора от 04.10.2005 N 01И-543/05
<О подлинности сертификатов соответствия>
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО**
от 4 октября 2005 г. N 01И-543/05
В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация от ГУЗ "Центр фармацевтического надзора" Министерства здравоохранения Чувашской республики о выявлении сертификатов соответствия, идентификация которых не подтверждена органами по сертификации:
1. N РОСС IN.ФМ02.A78135 (бланк N 10374118), выданного ОАО "Межрегиональный центр сертификации", г. Москва, 27.10.2004, на лекарственное средство "Метрогил, раствор для инфузий 5 мг/мл 100 мл", серии Р5089, производства "Юник Фармасьютикал Лабораториз", Индия.
2. N РОСС RU.ФМ01.A86336 (бланк N 10444456), выданного ФГУ "Центр сертификации Министерства здравоохранения Российской Федерации", г. Москва, 04.04.2005, на лекарственное средство "Никотиновая кислота, раствор для инъекций 1% 1 мл", серии 390305, производства ЗАО "Верофарм", филиал в г. Воронеже.
3. N РОСС RU.ФМ02.А05957 (бланк N 10389533), выданного ООО "Межрегиональный центр сертификации", г. Москва, 19.11.2004, на лекарственное средство "Пантогама таблетки 250 мг N 10", серии 111004, производства ЗАО "Мир-Фарма", (оригинальный сертификат соответствия N РОСС RU.ФМ02.А05957 от 19.11.2004, на лекарственное средство "Пантогама, таблетки 250 мг, N 10", серии 111004, производства ЗАО "Мир-Фарма", бланк N 10388533).
Обращаем внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия из обращения данных препаратов с указанными сертификатами соответствия.
Информация о поступлении в обращение данных препаратов с указанными сертификатами соответствия должна быть направлена в территориальные органы внутренних дел и Росздравнадзор.