Письмо Росздравнадзора от 21.02.2019 № 01И-538/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 21.02.2019 N 01И-538/19. 01И-538/19. 21.02.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-53819
«О прекращении производства лекарственного препарата Акьюлар ЛС (МНН — кеторолак)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 21 февраля 2019 г. № 01И-538/19
О ПРЕКРАЩЕНИИ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
АКЬЮЛАР ЛС (МНН — КЕТОРОЛАК)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании письма, полученного от ООО «Аллерган СНГ САРЛ», доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения информацию о планируемом прекращении производства лекарственного препарата Акьюлар ЛС (МНН — кеторолак), капли глазные 0,4% (регистрационное удостоверение ЛП-001529 от 24.02.2012, выдано Аллерган Инк., США), и его ввоза на территорию Российской Федерации с января 2020 года.