Письмо Росздравнадзора от 20.02.2019 № 01И-527/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2019 N 01И-527/19. 01И-527/19. 20.02.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-52719
«О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 20 февраля 2019 г. № 01И-527/19
О ПРОВЕДЕНИИ КОРРЕКЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «НДА Деловая медицинская компания», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Пленка прозрачная, стерильная Раукодрейп инцизная пленка (Raucodrape Incision film) Raucodrape(R) Хирургическая пленка 15 x 20 см», REF 25441, LOT 1810512205, производства «Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG», Германия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04428 от 11.05.2010 (далее — Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина: информационное письмо Росздравнадзора от 31.10.2018 № 01И-2554/18 «О недоброкачественном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться производителю в ООО «НДА Деловая медицинская компания» по адресу: 199034, Санкт-Петербург, Васильевский остров, 16-я линия, д. 7, литер Б; по тел./факсу: (812)714-06-14.