Письмо Росздравнадзора от 03.06.2025 № 01И-525/25
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 03.06.2025 N 01И-525/25. 01И-525/25. 03.06.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-52525
«О приостановлении применения медицинского изделия»
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием письма Росздравнадзора от 02.09.2025 № 01И-869/25.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан, и на основании заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия:
- «Канюля внутривенная I.V. Cannula», вариант исполнения: 2. PROVEIN, канюля внутривенная с инъекционным портом, размеры (наружный диаметр катетера x длина катетера): 22G (0.9 мм x 25 мм), номер партии 230030, дата производства 04.2023, срок годности 03.2028, производства «ЛАРС МЕДИКЕА ПВТ. ЛТД.», Индия, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/9246 от 15.11.2019, на основании приказа Росздравнадзора от 03.06.2025 № 3590.