---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2019 N 01И-525/19"
number: "01И-525/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-02-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-52519"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2019 N 01И-525/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2019 N 01И-525/19

"О проведении коррекционных мероприятий"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 20 февраля 2019 г. N 01И-525/19

<a id="p100004"></a>**О ПРОВЕДЕНИИ КОРРЕКЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО "Рош Диагностика Рус" медицинского изделия "Тест дискриминационный для качественного выявления ВИЧ", гепатита C и гепатита B в образцах плазмы крови человека. 96 тестов", Cobas(R) TaqScreen MPX Test, v 2.0 96 Tests", REF P/N 05969492190, производства Roche Diagnostics GmbH, Germany, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/11316 от 28.02.2012, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий в отношении Медицинского изделия (см. приложение - не приводится).
<a id="p100006"></a>Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя в ООО "Рош Диагностика Рус" по тел.: 8 800 100-68-96.

<a id="p100007"></a>Руководитель
**М.А.МУРАШКО**



<a id="p100008"></a>

---