Письмо Росздравнадзора от 20.02.2019 № 01И-525/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2019 N 01И-525/19. 01И-525/19. 20.02.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-52519
«О проведении коррекционных мероприятий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 20 февраля 2019 г. № 01И-525/19
О ПРОВЕДЕНИИ КОРРЕКЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО «Рош Диагностика Рус» медицинского изделия «Тест дискриминационный для качественного выявления ВИЧ», гепатита C и гепатита B в образцах плазмы крови человека. 96 тестов», Cobas(R) TaqScreen MPX Test, v 2.0 96 Tests», REF P/N 05969492190, производства Roche Diagnostics GmbH, Germany, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/11316 от 28.02.2012, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий в отношении Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя в ООО «Рош Диагностика Рус» по тел.: 8 800 100-68-96.