---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2019 N 01И-524/19"
number: "01И-524/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-02-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-52419"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2019 N 01И-524/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2019 N 01И-524/19

"О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 20 февраля 2019 г. N 01И-524/19**

<a id="p100004"></a>**О ПРОВЕДЕНИИ КОРРЕКЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя АО "Термо Фишер Сайентифик" медицинского изделия "Стекла предметные Superfrost plus 25 x 75 x 1 мм", производства Gerhard Menzel B.V. & Co.KG, Germany, регистрационное удостоверение N РЗН 2015/3107 от 06.07.2017, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение - не приводится).
<a id="p100006"></a>Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя в АО "Термо Фишер Сайентифик" по тел.: 8(812)3050606, 8(495)9335151; эл. адрес: office@optecaroup.com, info@biovitrum.ru.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100008"></a>

---