---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2019 N 01И-523/19"
number: "01И-523/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-02-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-52319"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2019 N 01И-523/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2019 N 01И-523/19

"О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 20 февраля 2019 г. N 01И-523/19**

<a id="p100004"></a>**О ПРОВЕДЕНИИ КОРРЕКЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "НДА Деловая медицинская компания", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Инструменты для выполнения регионарной анестезии в наборах: набор для эпидуральной анестезии "МИНОПАК": эпидуральный катетер с направителем, коннектор, шприц "утраты сопротивления", игла "туохи", бактериовирусный фильтр", LOT 3625665, производства "Смитс Медикал АСД инк.", США, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/04793 от 15.07.2015 (далее - Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение - не приводится).
<a id="p100006"></a>Причина: информационное [письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-307518#p100005) Росздравнадзора от 24.12.2018 N 01И-3075/18 "О недоброкачественном медицинском изделии".
<a id="p100007"></a>Для получения дополнительной информации следует обращаться производителю в ООО "НДА Деловая медицинская компания" по адресу: 199034, Санкт-Петербург, Васильевский остров, 16-я линия, д. 7, литер Б; по тел./факсу: (812) 714-06-14.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100009"></a>

---