---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 15.01.2020 N 01И-52/20"
number: "01И-52/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-01-15
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-5220"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 15.01.2020 N 01И-52/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 15.01.2020 N 01И-52/20

"О требованиях к приобретению лабораторных животных для проведения доклинических исследований лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 15 января 2020 г. N 01И-52/20**

<a id="p100004"></a>**О ТРЕБОВАНИЯХ К ПРИОБРЕТЕНИЮ ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ**<br>
**ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ДОКЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ**<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по федеральному государственному надзору в сфере обращения лекарственных средств (в отношении лекарственных средств для медицинского применения) доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области доклинических исследований лекарственных средств следующую информацию.
<a id="p100006"></a>Согласно п. 16 Приказа Минздрава России от 01.04.2016 N 199н "Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики" животные, поступившие для проведения доклинического исследования, допускаются к использованию, если соответствуют виду и целям исследования. При приобретении импортируемых из-за рубежа лабораторных животных, в частности приматов, для проведения доклинических исследований лекарственных средств, необходимо убедиться, что животные были ввезены на территорию Российской Федерации с соответствующей целью: для проведения научно-исследовательских работ.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100008"></a>

---