---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.05.2026 N 01И-521/26"
number: "01И-521/26"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2026-05-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-52126"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 28.05.2026 N 01И-521/26

# <Письмо> Росздравнадзора от 28.05.2026 N 01И-521/26

"О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Кардевит(R) АС" серий 020325, 120825 производства ООО НПО "ФармВИЛАР" (Россия)"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 28 мая 2026 г. N 01И-521/26

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**СРЕДСТВА "КАРДЕВИТ(R) АС" СЕРИЙ 020325, 120825 ПРОИЗВОДСТВА**
**ООО НПО "ФАРМВИЛАР" (РОССИЯ)**

<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата "Кардевит(R) АС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг + 15.2 мг 50 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серий 020325, 120825 производства ООО НПО "ФармВИЛАР" (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателям: "Родственные примеси (Кислота салициловая)" (серия 020325), "Описание" (серия 120825); владельцы партий лекарственных препаратов - ООО "Июль", Псковская область, муниципальный округ Струго-Красненский, рп. Струги Красные, ул. Советская, д. 30 (серия 020325); УМП "Томскфармация", Томская область, г. Томск, ул. Елизаровых, д. 8 (серия 120825).
<a id="p100006"></a>Территориальным органам Росздравнадзора по Псковской области и Томской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора и соответствующее структурное подразделение Росздравнадзора (для субъектов обращения лекарственных средств г. Москвы и Московской области). Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел "О Службе"/"Структура Службы"/"Территориальные органы").
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<a id="p100009"></a>Руководитель
**А.В.САМОЙЛОВА**



<a id="p100010"></a>

---
