---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 02.03.2017 N 01И-521/17"
number: "01И-521/17"
issued_on: 2017-03-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-52117"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 02.03.2017 N 01И-521/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 02.03.2017 N 01И-521/17

"О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 2 марта 2017 г. N 01И-521/17

<a id="p100004"></a>**О СНЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО**
**КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И ПЕРЕВОДЕ НА ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Азитромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" производства "РЕПЛЕК ФАРМ" ООО Скопье (Республика Македония)/упаковано ЗАО "Березовский фармацевтический завод" (Россия) на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) (протоколы испытаний от 21.02.2017 N 18ДКВ-04/17, 19ДКВ-04/17, 20ДКВ-04/17) о соответствии серий А2406, А2407, А2408 требованиям нормативной документации.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100007"></a>

---
