Письмо Росздравнадзора от 20.04.2021 № 01И-520/21
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 20.04.2021 N 01И-520/21. 01И-520/21. 20.04.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-52021
«О безопасности медицинских изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо АО Компания «Бакстер» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Устройство кровопроводящих магистралей PHYSIOSET (различных типоразмеров) для гемодиализного аппарата ARTIS с принадлежностями» 1. PHYSIOSET HD DNL HC, 2. PHYSIOSET PRE-POST, производства «Гамбро Даско С.п.А.», Италия, регистрационное удостоверение от 14.09.2017 № ФСЗ 2010/07519, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в АО Компания «Бакстер» (125171, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, строение 1).