---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2019 N 01И-520/19"
number: "01И-520/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-02-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-52019"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2019 N 01И-520/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2019 N 01И-520/19

"О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/12881"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 20 февраля 2019 г. N 01И-520/19**

<a id="p100004"></a>**О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,**<br>
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ N ФСЗ 2012/12881

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо АО "БАЙЕР" (не приводится), уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями" производства "Имаксеон Пи Ти Уай Лтд", Австралия, регистрационное удостоверение от 25.03.2017 N ФСЗ 2012/12881, срок действия не ограничен.
<a id="p100006"></a>В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя АО "БАЙЕР" (107113, Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, тел. +7 (495) 234-20-00, факс +7 (495) 234-20-01).

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100008"></a>

---