Письмо Росздравнадзора от 20.02.2019 № 01И-520/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2019 N 01И-520/19. 01И-520/19. 20.02.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-52019
«О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12881»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 20 февраля 2019 г. № 01И-520/19
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № ФСЗ 2012/12881
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо АО «БАЙЕР» (не приводится), уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями» производства «Имаксеон Пи Ти Уай Лтд», Австралия, регистрационное удостоверение от 25.03.2017 № ФСЗ 2012/12881, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя АО «БАЙЕР» (107113, Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, тел. +7 (495) 234-20-00, факс +7 (495) 234-20-01).