---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 09.01.2018 N 01И-5/18"
number: "01И-5/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-01-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-518"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 09.01.2018 N 01И-5/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 09.01.2018 N 01И-5/18

"О выявлении несоответствия лекарственного средства "Лимановит(R)Е" установленным требованиям"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 9 января 2018 г. N 01И-5/18

<a id="p100004"></a>**О ВЫЯВЛЕНИИ НЕСООТВЕТСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
**"ЛИМАНОВИТ(R)Е" УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Филиал города Ростова-на-Дону), информирует о выявлении несоответствия лекарственного препарата "Лимановит(R)Е, раствор для приема внутрь [спиртовой] 100 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные" серии 050517 производства ООО "Гиппократ", Россия (владелец партии: ООО "Практика Мед", Удмуртская Республика, Завьяловский район, д. Березка) установленным требованиям по показателю "Маркировка" (у одной части картонных пачках номер серии и слова "серия" и "годен до" нанесены неразборчиво, у другой - дата окончания срока годности нанесена не полностью).
<a id="p100006"></a>Ранее [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-279617#p100011) Росздравнадзора от 09.11.2017 N 02И-2796/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы о приостановлении реализации указанной серии лекарственного средства в связи с сомнением в ее подлинности.
<a id="p100007"></a>Территориальному органу Росздравнадзора по Удмуртской Республике необходимо обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия иных партий указанной серии лекарственного препарата, а также мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств.

<a id="p100010"></a>Руководитель
**М.А.МУРАШКО**



<a id="p100011"></a>

---