Письмо Росздравнадзора от 13.02.2008 № 01И-50/08
Актуально на 07.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 13.02.2008 N 01И-50/08. 01И-50/08. 13.02.2008. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-5008
«О соблюдении установленных требований при изготовлении лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 13 февраля 2008 г. № 01И-50/08
О СОБЛЮДЕНИИ УСТАНОВЛЕННЫХ ТРЕБОВАНИЙ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с обращением Генеральной прокуратуры Российской Федерации «О мерах по устранению нарушений законодательства о качестве и безопасности лекарственных средств» в целях организации территориальными органами Росздравнадзора контроля за качеством лекарственных средств, изготавливаемых аптечными учреждениями, предлагает провести анализ данных по данному разделу работы и предоставить в срок до 1 апреля т.г. обобщенные сведения по форме, указанной в Приложении.
Руководитель Н. В. Юргель
Приложение к письму Росздравнадзора от 13 февраля 2008 г. № 01И-50/08
Сведения Управления Росздравнадзора по
______________________________________________
наименование субъекта Российской Федерации
| № п/п | Перечень аптечных учреждений (с указанием организационно-правовой формы и места нахождения), осуществляющих изготовление лекарственных средств | Изготовление инфузионных и инъекциионных лекарственных средств (+/-) | Ответственный за контроль качества лекарственных средств | |
| Фармацевт | Провизор | |||
| Итого | ||||