Письмо Росздравнадзора от 10.08.2009 № 01И-498/09
(с изм. от 11.12.2009)
«О процессе допуска лекарственных средств в обращение»
Примечание
Документ отозван с исполнения письмом Росздравнадзора от 15.02.2011 № 04И-851/11. Об изменении данного документа см. письмо Росздравнадзора от 11.12.2009 № 01И-857/09
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 10 августа 2009 г. № 01И-498/09
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, рассмотрев обращение общественных организаций, объединяющих отечественных и зарубежных производителей лекарственных средств по вопросу оптимизации процесса допуска лекарственных средств в обращение, сообщает следующее.
Росздравнадзором принято решение по введению процедуры «переходного периода» в течение трехмесячного срока, следующего после внесения изменений в регистрационную документацию на зарегистрированные лекарственные средства.
После окончания трехмесячного периода предыдущие сведения о состоянии регистрации аннулируются из электронной базы данных государственного реестра лекарственных средств.