---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.03.2015 N 01И-492/15"
number: "01И-492/15"
issued_on: 2015-03-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-49215"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 30.03.2015 N 01И-492/15

# <Письмо> Росздравнадзора от 30.03.2015 N 01И-492/15

"О незарегистрированных медицинских изделиях"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 30 марта 2015 г. N 01И-492/15

<a id="p100004"></a>**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении от территориального органа Росздравнадзора по Пермскому краю информации о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделий:
- <a id="p100006"></a>"Мезонити ART Lift Multi (POLYDIOXANONE SUTURE WITH NEEDLE) 27G-50mm x 70mm", производства 2F Namyang Bldg. 299-5, Yangjae 2-dong, Secho-gu, Seoul 137-896 Korea;
- <a id="p100007"></a>"Мезонити Multi Lifting V-Line (Polydioxanone suture)" Model: MLV-29-2, 29GX38mm 6-0, 60mm, производства POONGLIM Pharmatech Inc. 21, Jayumueok 1-gil. Gunsan-si, Jeollabuk-do, Korea 573-540;
- <a id="p100008"></a>"Мезонити Multi Lifting V-Line (Polydioxanone suture)" Model: MLV-27-53, 27GX50mm 5-0, 80mm, производства POONGLIM i Pharmatech Inc. 21, Jayumueok 1-gil. Gunsan-si, Jeollabuk-do, Korea 573-540.
<a id="p100009"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100012"></a>

---