Письмо Росздравнадзора от 26.05.2025 № 01И-488/25
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 26.05.2025 N 01И-488/25. 01И-488/25. 26.05.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-48825
«Об отзыве из обращения лекарственного средства „МЕНОВАЗИН“ серии 1490424 производства АО „Самарамедпром“ (Россия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 26 мая 2025 г. № 01И-488/25
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «МЕНОВАЗИН»
СЕРИИ 1490424 ПРОИЗВОДСТВА АО «САМАРАМЕДПРОМ» (РОССИЯ)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, АО «Самарамедпром», решении отозвать из обращения лекарственный препарат «МЕНОВАЗИН, раствор для наружного применения спиртовой 40 мл, флаконы (1)» серии 1490424 в связи с выявлением несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата установленным требованиям нормативной документации по показателю «Объем содержимого упаковки» (письмо Росздравнадзора от 05.03.2025 № 01И-177/25).
Росздравнадзор предлагает АО «Самарамедпром» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения о принятых мерах, направленных на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств указанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.