---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.02.2017 N 01И-487/17"
number: "01И-487/17"
issued_on: 2017-02-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-48717"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 28.02.2017 N 01И-487/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 28.02.2017 N 01И-487/17

"В дополнение к письму Росздравнадзора от 30.12.2016 N 01И-2713/16"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 28 февраля 2017 г. N 01И-487/17

<a id="p100004"></a>**В ДОПОЛНЕНИЕ К ПИСЬМУ РОСЗДРАВНАДЗОРА**
**ОТ 30.12.2016 N 01И-2713/16**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в дополнение к [письму](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-271316) Росздравнадзора от 30.12.2016 N 01И-2713/16 сообщает о допуске к обращению на территории Российской Федерации медицинских изделий:
- <a id="p100006"></a>"Обеззараживатель-очиститель воздуха "Тион В" по ТУ 9451-001-97094752-2010", модель изделия В150Тx300;
- <a id="p100007"></a>"Обеззараживатель-очиститель воздуха "Тион В" по ТУ 9451-001-97094752-2010", модель изделия В150Тx900, производства ООО "Аэросервис", Россия, регистрационное удостоверение N ФСР 2010/07645 от 30.01.2017, срок действия не ограничен, произведенных после 30.01.2017.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.
<a id="p100010"></a>Обращаем внимание, что в соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти.
<a id="p100011"></a>За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 "Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях", а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100013"></a>

---