---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 13.05.2024 N 01И-485/24"
number: "01И-485/24"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2024-05-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-48524"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 13.05.2024 N 01И-485/24

# <Письмо> Росздравнадзора от 13.05.2024 N 01И-485/24

"О недоброкачественном медицинском изделии"


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<a id="p100002"></a>ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

<a id="p100003"></a>ПИСЬМО
от 13 мая 2024 г. N 01И-485/24

<a id="p100004"></a>О НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Забайкальскому краю недоброкачественного медицинского изделия:
<a id="p100006"></a>"Шприц инъекционный однократного применения трехдетальный типа "Луер" с иглой, стерильный 20 мл 21G x 1,5" (0,8 x 38 mm) по ТУ 9398-006-81136323-2011", LOT 20C0160922, дата производства PROD.09.2022, использовать до EXP.09.2027, производства ООО "СМД", Россия, регистрационное удостоверение от 12.12.2018 N ФСР 2008/03544 (см. [приложение](#p100012)).
<a id="p100007"></a>Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
<a id="p100009"></a>За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

<div align="center">

<a id="p100010"></a>**Руководитель**<br>
**А.В.САМОЙЛОВА**

</div>






<div align="center">

<a id="p100011"></a>**Приложение**<br>
**к письму Росздравнадзора**<br>
**от 13 мая 2024 г. N 01И-485/24**

<a id="p100012"></a>**ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ**<br>
**И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ**<br>
**ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ**<br>
**ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="20%"><col width="23%"><col width="20%"><col width="37%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100013"></a>Сравниваемые сведения/параметры</td><td colspan="2"><a id="p100014"></a>Комплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 12.12.2018 N ФСР 2008/03544 срок действия не ограничен)</td><td><a id="p100015"></a>Образцы выявленного медицинского изделия</td></tr>
<tr><td rowspan="4"><a id="p100016"></a>Прочность соединения головки и трубки иглы</td><td colspan="2" rowspan="2"><a id="p100017"></a>Соединение головки иглы и трубки не должно разрушаться под действием силы, прикладываемой к трубке и головке в направлении их разъединения. Значение испытательной нагрузки для игл различного диаметра указано в таблице 2.<br>Испытательная нагрузка для проверки прочности соединения головки и трубки иглы</td><td><a id="p100018"></a>На технические испытания в рамках государственного задания предоставлены образцы следующего типа/модели: трехдетальный типа "Луер". 21G x 1.5" (0.8 x 38 mm). 20 мл.</td></tr>
<tr><td rowspan="3"><a id="p100019"></a>Измеренные значения:<br>Минимальное усилие, H<br>А7: 25,35<br>А8: 24,80<br>А9: 26,40</td></tr>
<tr><td><a id="p100020"></a>Номинальный наружный диаметр иглы, мм</td><td><a id="p100021"></a>Минимальное усилие, H</td></tr>
<tr><td><a id="p100022"></a>0,8</td><td><a id="p100023"></a>44</td></tr>
<tr><td><a id="p100024"></a>Превышение полной вместимости цилиндра шприца относительно номинальной вместимости</td><td colspan="2"><a id="p100025"></a>Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была на 10% больше номинальной вместимости</td><td><a id="p100026"></a>Общая вместимость представленных образцов превышает номинальную вместимость более, чем на 10%.<br>Измеренные значения:<br>Общая вместимость превышает номинальную вместимость на, %: А4: 11,3, А5: 13,7, А6: 11,7</td></tr>
<tr><td><a id="p100027"></a>Отношение длины коротких и длинных градуировочных линий</td><td colspan="2"><a id="p100028"></a>Длина коротких линий градуировки любой шкалы должна быть равна половине длины длинных линий</td><td><a id="p100029"></a>Длина коротких линий градуировки шкалы не равна половине длины длинных линий.<br>Длина длинных линий 7,5 мм, длина коротких линий 5,5 мм.<br>Отношение составляет 1,36, что меньше половины измеренной длины длинных линий</td></tr>
<tr><td><a id="p100030"></a>Цифровое обозначение полной градуировочной вместимости</td><td colspan="2"><a id="p100031"></a>Кроме того, линия, соответствующая номинальной вместимости, или линии, соответствующие номинальной вместимости и полной градуированной вместимости, если они различаются, должны быть также обозначены цифрами</td><td><a id="p100032"></a>Линия, соответствующая полной градуированной вместимости, не обозначена цифрой<br><img src="https://i.bukva.ai/vGK4aZNFa/img_0.png" alt="рис. 1"></td></tr>
<tr><td><a id="p100033"></a>Содержание инструкции по применению</td><td colspan="2"><a id="p100034"></a>В инструкции по применению в досье:<br>Имеются сведения о гарантийных обязательствах.<br>Сведения о хранении:<br>Хранить шприц в отапливаемых, вентилируемых помещениях с температурой воздуха от +5 °C до +40 °C и относительной влажностью не более 80%.<br>Имеется информация о маркировке<br>На потребительской упаковке указано<br>- наименование шприца;<br>- номинальная вместимость;<br>- размер инъекционной иглы;<br>- номер партии и срок годности шприца.</td><td><a id="p100035"></a>Внесены изменения в инструкцию по применению, которые не приобщены к регистрационному досье в установленном порядке. Изменены формулировки, исключена информация (отсутствуют гарантии производителя), изменены условия хранения в части влажности воздуха.<br>В инструкции по применению указано:<br>Шприц в упаковке завода-изготовителя хранить при температуре от +5 °C до + 40 °C при относительной влажности воздуха 40 - 60%. Исключена информация о маркировке</td></tr>
<tr><td><a id="p100036"></a>Соответствие требованиям нормативной документации</td><td colspan="2"><a id="p100037"></a>Технические требования<br>Шприцы должны соответствовать требованиям ГОСТ Р ИСО 7886-1-2009,</td><td><a id="p100038"></a>Шприцы не соответствуют требованиям ГОСТ Р ИСО 7886-1-2009 в части отношения длины коротких и длинных градуировочных линий, отсутствия цифрового обозначения полной вместимости шприца</td></tr>
<tr><td><a id="p100039"></a>Соответствие требованиям нормативной документации</td><td colspan="2"><a id="p100040"></a>настоящих технических условий</td><td><a id="p100041"></a>Шприцы не соответствуют требованиям настоящих технических условий по параметрам "превышение общей длины цилиндра по отношению к номинальной длине цилиндра" и "отношение длины коротких и длинных градуировочных линий"</td></tr>
</table>




<a id="p100042"></a>

---
