Письмо Росздравнадзора от 19.01.2021 № 01И-48/21

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения · № 01И-48/21 от 19.01.2021Действующий акт

Актуально на 03.11.2026.

Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 19.01.2021 N 01И-48/21. 01И-48/21. 19.01.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-4821

«Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 19 января 2021 г. № 01И-48/21

РЕШЕНИЕ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что по результатам экспертизы качества лекарственных средств принято решение о соответствии установленным требованиям качества лекарственных средств, перечисленных в приложении.

Руководитель
А. В. Самойлова

Приложение
к письму Росздравнадзора
от 19 января 2021 г. № 01И-48/21

СВЕДЕНИЯ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ, ПО РЕЗУЛЬТАТАМ
ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА КОТОРЫХ РОСЗДРАВНАДЗОРОМ ПРИНЯТО РЕШЕНИЕ
О СООТВЕТСТВИИ ИХ КАЧЕСТВА УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ

Приказ Росздравнадзора	Наименование организации, представившей образцы лекарственных средств	Лекарственное средство	Производитель	Страна пр-ва	Экспертная организация	Серии
от 13.03.2019 № 2020	ПАО «Фармсинтез»	Неовир(R), раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл 2 мл, ампулы (5), пачки картонные	ФГБУ «НМИЦ кардиологии» Минздрава России — ЭПМБП	Россия	ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Санкт-Петербургский филиал)	071017
от 13.03.2019 № 2020	ПАО «Фармсинтез»	Сегидрин(R), субстанция-порошок <*>	ПАО «Фармсинтез»	Россия	ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Санкт-Петербургский филиал)	061018

<*> По проверенным показателям.