---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 27.02.2017 N 01И-478/17"
number: "01И-478/17"
issued_on: 2017-02-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-47817"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 27.02.2017 N 01И-478/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 27.02.2017 N 01И-478/17

"Об отзыве деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 27 февраля 2017 г. N 01И-478/17

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ООО "Тева" отозвать нижеперечисленные декларации о соответствии на основании которых выпущены в обращение партии серии R24560 лекарственного препарата "Ринонорм, спрей назальный дозированный (для детей) 0,05% 15 мл, флаконы темного стекла с дозатором-распылителем в комплекте с насадкой для носа и защитным колпачком (1), пачки картонные" производства "Меркле ГмбХ", Германия:
- <a id="p100006"></a>N РОСС DE.ФМ08.Д81835 от 19.08.2015;
- <a id="p100007"></a>N РОСС DE.ФМ08.Д82184 от 21.08.2015.
<a id="p100008"></a>О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-247516#p100005) Росздравнадзора от 09.12.2016 N 01И-2475/16.
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Тева" предоставить сведения об изъятии из обращения партий указанной серии лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании данных деклараций о соответствии.
<a id="p100010"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения партий указанной серии лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании данных деклараций о соответствии.
<a id="p100011"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием партий вышеуказанной серии лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании данных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100013"></a>

---