---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 07.06.2006 N 01И-473/06"
number: "01И-473/06"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2006-06-07
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-47306"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 07.06.2006 N 01И-473/06

# <Письмо> Росздравнадзора от 07.06.2006 N 01И-473/06

"В дополнение к письму от 22.03.2006 N 01И-223/06"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100003"></a>**от 7 июня 2006 г. N 01И-473/06**

<a id="p100005"></a>В ДОПОЛНЕНИЕ К ПИСЬМУ ОТ 22.03.2006 N 01И-223/06

</div>


<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в дополнение к [письму](https://bukva.ai/docs/01i-22306#p100005) Росздравнадзора от 22.03.2006 N 01И-223/06 сообщает, что информация о сертификатах соответствия, выданных ОАО "Межрегиональный центр сертификации" на официально ввезенные компанией "АстраЗенека ЮК Лимитед" партии лекарственных препаратов "Аримидекс, таблетки покрытые оболочкой 1 мг, N 28", серии СХ879, производства "АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП" (США) и "Наропин, раствор для инъекций 7,5 мг/мл (ампулы пластиковые) 10 мл, N 5" серии GI1052, производства "АстраЗенека АБ" (Швеция) может быть получена в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития или в компании "АстраЗенека ЮК Лимитед" по адресу 119021, г. Москва, ул. Тимура Фрунзе, д. 11, кор. 2-5 (тел. 799-56-99, 799-56-98).
<a id="p100007"></a>Одновременно Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий данных лекарственных препаратов, поступивших без копий сертификатов соответствия, полученных в установленном порядке, и сообщить в территориальные управления Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
<a id="p100009"></a>Территориальным управлениям Росздравнадзора информировать органы внутренних дел и прокуратуру при выявлении лекарственных препаратов без копий сертификатов соответствия, полученных в установленном порядке.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель Федеральной службы<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---
