---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2023 N 01И-47/23"
number: "01И-47/23"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2023-02-07
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-4723"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2023 N 01И-47/23

# <Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2023 N 01И-47/23

"О возобновлении реализации лекарственного средства "РЕЛАТОКС(R) Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином" серии У59 производства АО "НПО "Микроген" (Россия)"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 7 февраля 2023 г. N 01И-47/23

<a id="p100004"></a>**О ВОЗОБНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
**"РЕЛАТОКС(R) ТОКСИН БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТИПА А В КОМПЛЕКСЕ**
**С ГЕМАГГЛЮТИНИНОМ" СЕРИИ У59 ПРОИЗВОДСТВА**
**АО "НПО "МИКРОГЕН" (РОССИЯ)**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении возобновить реализацию лекарственного препарата "РЕЛАТОКС(R) Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД, флаконы (1), пачки картонные" серии У59 производства АО "НПО "Микроген" (Россия).
<a id="p100006"></a>О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора от 28.11.2022 [N 01И-1205/22](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-120522#p100010), от 08.12.2022 [N 01И-1252/22](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-125222).

<a id="p100007"></a>Руководитель
**А.В.САМОЙЛОВА**



<a id="p100008"></a>

---