---
title: "Информационное письмо Росздравнадзора от 08.09.2005 N 01И-472/05"
number: "01И-472/05"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-09-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-47205"
---

## Информационное письмо Росздравнадзора от 08.09.2005 N 01И-472/05

# Информационное письмо Росздравнадзора от 08.09.2005 N 01И-472/05

<О недействительности лицензии на фармацевтическую деятельность ООО "Сусуман">


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100002"></a>**ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО**

</div>

<a id="p100003"></a>от 8 сентября 2005 г. N 01И-472/05

<a id="p100005"></a>В связи с поступившей в адрес Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информацией о выявлении фальсифицированных препаратов: "Кавинтон, концентрат для приготовления р-ра для инфузий 5 мг/мл N 10", серии A37090A, на упаковках которого указан производитель "Гедеон Рихтер АО", Венгрия, "Ноотропил, капс. 400 мг", серии 14142603, на упаковках которого указан производитель "Плива Краков Фармацевтический завод АО", Польша и "Супрастин, тб. 25 мг N 20", серии 14510503, на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод "Эгис" АО" была проведена работа по установлению происхождения данных препаратов.
<a id="p100006"></a>В ходе работы установлено, что данные препараты проступили в обращение от ООО "Сусуман" (юридический адрес: г. Новосибирск, ул. Коммунистическая, д. 32), предъявившего лицензию на фармацевтическую деятельность серии М N 008161, регистрационный номер 18/001042, выданную Министерством здравоохранения Российской Федерации 21.05.2004.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба сообщает, что данная лицензия ООО "Сусуман" не выдавалась.
<a id="p100008"></a>Также в Федеральную службу поступила информация о выявлении фальсифицированного препарата "Хондролон, лиофилизат для приготовления р-ра для инъекций 100 мг N 10", серий 20105, 10105, 1911204, на упаковках которого указан производитель ФГУП "НПО Микроген" МЗ РФ.
<a id="p100009"></a>В ходе работы по установлению происхождения данного препарата было установлено, что он поступил в обращение от ООО "Ринтекс" (юридический адрес: г. Москва, ул. Краснопролетарская, д. 9, стр. 1), предъявившего лицензию на фармацевтическую деятельность серии М, регистрационный номер 19/000203, выданную Министерством здравоохранения Российской Федерации 04.02.2003.
<a id="p100010"></a>Федеральная служба сообщает, что данная лицензия ООО "Ринтекс" не выдавалась.
<a id="p100011"></a>Обращаем Ваше внимание на необходимость информировать органы внутренних дел и прокуратуру, в случае наличия сведений о фармацевтической деятельности, осуществляемой вышеуказанными организациями.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Руководитель Федеральной службы<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




<a id="p100013"></a>

---
