---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.05.2025 N 01И-471/25"
number: "01И-471/25"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2025-05-20
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-47125"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 20.05.2025 N 01И-471/25
# <Письмо> Росздравнадзора от 20.05.2025 N 01И-471/25
"О приостановлении применения медицинского изделия"
> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-86825#p100007) Росздравнадзора от 02.09.2025 N 01И-868/25.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 20 мая 2025 г. N 01И-471/25**
**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 N 1066 "О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 N 980н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан и на основании заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о приостановлении применения медицинского изделия:
- "Устройства для наркозно-дыхательных аппаратов для проведения искусственной вентиляции легких", вариант исполнения: 3. Двухпросветная эндобронхиальная трубка, вариант исполнения: правая, номер серии 20240306251, дата производства: 2024-03-06, срок годности: 2029-03-05, производства "РОЙАЛ ФОРНИА МЕДИКАЛ ЭКУИПМЕНТ КО., ЛТД.", Китай, регистрационное удостоверение N РЗН 2015/2582 от 27.10.2015, на основании приказа Росздравнадзора от 20.05.2025 N 3078.