---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 06.06.2023 N 01И-464/23"
number: "01И-464/23"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2023-06-06
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-46423"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 06.06.2023 N 01И-464/23

# <Письмо> Росздравнадзора от 06.06.2023 N 01И-464/23

"О недоброкачественном медицинском изделии"

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-82825#p100005) Росздравнадзора от 12.08.2025 N 01и-828/25.


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<a id="p100002"></a>ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

<a id="p100003"></a>ПИСЬМО
от 6 июня 2023 г. N 01И-464/23

<a id="p100004"></a>О НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Пермскому краю недоброкачественного медицинского изделия:
<a id="p100006"></a>"ВМК Передвижной флюорограф", серийный номер: ТС RU E-RU.МЛ26.00024.P1 VIN X89M60100JBDJ2385, производства ООО "Торговый дом Ворсма", Россия, регистрационное удостоверение от 28.07.2010 N ФСР 2010/08442 и представляющего возможность причинения вреда здоровью при его применении (см. [приложение](#p100012)).
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации недоброкачественного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
<a id="p100009"></a>За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

<div align="center">

<a id="p100010"></a>**Руководитель**<br>
**А.В.САМОЙЛОВА**

</div>






<a id="p100011"></a>Приложение
к письму Росздравнадзора
от 6 июня 2023 г. N 01И-464/23

<div align="center">

<a id="p100012"></a>**ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ**<br>
**И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ**<br>
**ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ**<br>
**ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="15%"><col width="3%"><col width="3%"><col width="20%"><col width="8%"><col width="10%"><col width="3%"><col width="3%"><col width="4%"><col width="4%"><col width="3%"><col width="25%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100013"></a>Сравниваемые сведения/параметры</td><td colspan="10"><a id="p100014"></a>Комплект регистрационной документации<br>(регистрационное удостоверение N ФСР 2010/08442 от 28.07.2010, срок действия не ограничен)</td><td><a id="p100015"></a>Образцы выявленного медицинского изделия</td></tr>
<tr><td colspan="12"><a id="p100016"></a>ТУ 9442-002-14325757-2009 из КРД к РУ N ФСР 2010/08442 от 28.07.2010</td></tr>
<tr><td><a id="p100017"></a>Требования к электропитанию</td><td colspan="10"><a id="p100018"></a>П. 1.1.2.5.<br>устройство защиты от повышенного и пониженного напряжения АЗМ-40А</td><td><a id="p100019"></a>Устройство защиты от повышенного и пониженного напряжения в щите распределительном отсутствует</td></tr>
<tr><td rowspan="7"><a id="p100020"></a>Масса</td><td colspan="9"></td><td rowspan="7"></td><td rowspan="7"><a id="p100021"></a>В соответствии со сведениями в маркировочной табличке в подкапотном пространстве: 7500 кг.<br>В Таблице 2 п. 1.2.4 Руководства по эксплуатации 3033-01-3902012 РЭ на "Комплекс медицинский передвижной лечебно-диагностический ВМК "Лучевая диагностика - Передвижной флюорограф":<br>снаряженная масса комплекса - 5980 кг;<br>полная масса комплекса - 6240 кг</td></tr>
<tr><td rowspan="5"></td><td colspan="8"><a id="p100022"></a>Масса комплекса, как снаряженного транспортного средства без водителя и полная масса транспортного средства (с полезной нагрузкой) должна соответствовать таблице 4.<br>Таблица 4</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100023"></a>N п/п</td><td colspan="2" rowspan="2"><a id="p100024"></a>Номер КД</td><td colspan="5"><a id="p100025"></a>Масса комплекса, кг</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100026"></a>снаряженная</td><td colspan="3"><a id="p100027"></a>полная</td></tr>
<tr><td><a id="p100028"></a>1.</td><td colspan="2"><a id="p100029"></a>3033-01-0000010</td><td colspan="2"><a id="p100030"></a>6230</td><td colspan="3"><a id="p100031"></a>6590</td></tr>
<tr><td><a id="p100032"></a>2.</td><td colspan="2"><a id="p100033"></a>303306-01-0000010</td><td colspan="2"><a id="p100034"></a>6220</td><td colspan="3"><a id="p100035"></a>6580</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="8"></td></tr>
<tr><td rowspan="6"><a id="p100036"></a>Нагрузка</td><td colspan="10"><a id="p100037"></a>П. 1.1.5.<br>Максимально допустимое распределение нагрузки на дорогу через шины передних колес, кгс, должно соответствовать таблице 5.<br>Таблица 5</td><td rowspan="6"><a id="p100038"></a>В соответствии со сведениями в маркировочной табличке в подкапотном пространстве: 3200 кг.<br>В Таблице 3 п. 1.2.4 Руководства по эксплуатации 3033-01-3902012 РЭ на "Комплекс медицинский передвижной лечебно-диагностический ВМК "Лучевая диагностика - Передвижной флюорограф":<br>при снаряженной массе комплекса - 2760 кг;<br>при полной массе комплекса - 3220 кг</td></tr>
<tr><td rowspan="4"></td><td rowspan="2"><a id="p100039"></a>N п/п</td><td colspan="2" rowspan="2"><a id="p100040"></a>Номер КД</td><td colspan="5"><a id="p100041"></a>Нагрузка на дорогу через шины передних колес, кгс</td><td rowspan="4"></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100042"></a>при снаряженной массе</td><td colspan="3"><a id="p100043"></a>при полной массе</td></tr>
<tr><td><a id="p100044"></a>1.</td><td colspan="2"><a id="p100045"></a>3033-01-0000010</td><td colspan="2"><a id="p100046"></a>2770</td><td colspan="3"><a id="p100047"></a>3080</td></tr>
<tr><td><a id="p100048"></a>2.</td><td colspan="2"><a id="p100049"></a>303306-01-0000010</td><td colspan="2"><a id="p100050"></a>2940</td><td colspan="3"><a id="p100051"></a>3250</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="8"></td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="6"><a id="p100052"></a>Нагрузка</td><td colspan="10"><a id="p100053"></a>П. 1.1.6.<br>Максимально допустимое распределение загрузки на дорогу через шины задних колес, кгс, должно соответствовать таблице 6.<br>Таблица 6.</td><td rowspan="6"><a id="p100054"></a>В соответствии со сведениями в маркировочной табличке в подкапотном пространстве: 4300 кг.<br>В Таблице 3 п. 1.2.4 Руководства по эксплуатации 3033-01-3902012 РЭ на "Комплекс медицинский передвижной лечебно-диагностический ВМК "Лучевая диагностика - Передвижной флюорограф":<br>при снаряженной массе комплекса - 2920 кг;<br>при полной массе комплекса - 3320 кг</td></tr>
<tr><td rowspan="4"></td><td rowspan="2"><a id="p100055"></a>N п/п</td><td colspan="2" rowspan="2"><a id="p100056"></a>Номер КД</td><td colspan="5"><a id="p100057"></a>Нагрузка на дорогу через шины задних колес, кгс</td><td rowspan="4"></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100058"></a>при снаряженной массе</td><td colspan="3"><a id="p100059"></a>при полной массе</td></tr>
<tr><td><a id="p100060"></a>1.</td><td colspan="2"><a id="p100061"></a>3033-01-0000010</td><td colspan="2"><a id="p100062"></a>3460</td><td colspan="3"><a id="p100063"></a>3510</td></tr>
<tr><td><a id="p100064"></a>2.</td><td colspan="2"><a id="p100065"></a>303306-01-0000010</td><td colspan="2"><a id="p100066"></a>3280</td><td colspan="3"><a id="p100067"></a>3330</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="8"></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100068"></a>Освещение</td><td colspan="10"><a id="p100069"></a>П. 1.1.11.<br>Подножки дверей медицинского салона должны иметь местное освещение, обеспечивающее освещенность поверхности не менее 30 лк</td><td><a id="p100070"></a>Местное освещение подножек отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100071"></a>Оснащение</td><td colspan="10"><a id="p100072"></a>П. 1.1.13.<br>- замки должны быть неподвижно и прочно закреплены и установлены так, чтобы легко отпирались и запирались</td><td><a id="p100073"></a>Открывание замков стола-тумбы и тумбы-мойки в отсеке оператора (технологическом отсеке) Затруднено</td></tr>
<tr><td><a id="p100074"></a>Система водоснабжения</td><td colspan="10"><a id="p100075"></a>П. 1.1.15<br>- емкость(и) для чистой воды общим объемом от 30 до 100 л с диаметром заливной горловины не менее (50 +/- 10) мм</td><td><a id="p100076"></a>В образце изделия имеется одна емкость для чистой воды объемом 10 литров</td></tr>
<tr><td><a id="p100077"></a>Система водоснабжения</td><td colspan="10"><a id="p100078"></a>- канистра для использованной воды объемом от 15 до 30 л</td><td><a id="p100079"></a>В образце изделия имеется одна емкость для использованной воды объемом 10 литров</td></tr>
<tr><td><a id="p100080"></a>Маркировка</td><td colspan="10"><a id="p100081"></a>П. 1.1.16.<br>Дополнительное цветографическое оформление в соответствии с договором (контрактом) на поставку</td><td><a id="p100082"></a>В гражданско-правовом договоре на поставку передвижных медицинских комплексов N 0156200009918000344_342 039 в п. 5.5.1 указано: "эмблема "Красный Крест" и надпись "МЕДИЦИНСКАЯ СЛУЖБА", выполненные красным цветом, ниже надпись "ПЕРЕДВИЖНОЙ ФЛЮОРОГРАФ", выполненные синим цветом.<br>В соответствии с п. 1.4.1 ГОСТ 28385-89 надписи должны выполняться красным цветом (см. п. 1.4.1 Таблицы 7 настоящего Протокола)</td></tr>
<tr><td rowspan="4"><a id="p100083"></a>Комплект поставки</td><td colspan="10"><a id="p100084"></a>П. 1.3.2.</td><td rowspan="4"><a id="p100085"></a>Отсутствуют в комплекте поставки</td></tr>
<tr><td rowspan="3"></td><td><a id="p100086"></a>8.</td><td><a id="p100087"></a>- Тонометр OMRON R6</td><td colspan="2"><a id="p100088"></a>"OMRON Heathcare", Япония</td><td><a id="p100089"></a>1</td><td><a id="p100090"></a>1</td><td><a id="p100091"></a>1</td><td><a id="p100092"></a>1</td><td rowspan="3"></td></tr>
<tr><td><a id="p100093"></a>9.</td><td><a id="p100094"></a>- Стетофонендоскоп с двойной головкой<br>СФ2Г-01 - "СПЗ"</td><td colspan="2"><a id="p100095"></a>ТУ 9442-077-00227471-01 ОАО "Саранский приборостроительный завод",<br>г. Саранск</td><td><a id="p100096"></a>1</td><td><a id="p100097"></a>1</td><td><a id="p100098"></a>1</td><td><a id="p100099"></a>1</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td colspan="2"></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100100"></a>Комплект поставки</td><td></td><td><a id="p100101"></a>10</td><td><a id="p100102"></a>- Облучатели медицинские бактерицидные "Азов" (ОБН-35, ОБН-75, ОБН-150, ОБП-300, ОБПе-300 и ОБПе-450)</td><td colspan="2"><a id="p100103"></a>ТУ 9444-011-03965956-2004 ООО "Азовское УПП "Светотехника" ВОС", г. Азов, Ростовской области</td><td><a id="p100104"></a>1</td><td><a id="p100105"></a>1</td><td><a id="p100106"></a>1</td><td><a id="p100107"></a>2</td><td></td><td rowspan="2"><a id="p100108"></a>Количество установленных облучателей-рециркуляторов в комплексе - 2 шт.</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="8"></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100109"></a>Маркировка</td><td colspan="10"><a id="p100110"></a>П. 1.4.2<br>На каждом комплексе должна быть прикреплена табличка по ГОСТ 12969, на которой указывается следующее:<br>- знак соответствия по ГОСТ Р 50460;<br>- наименование комплекса и</td><td><a id="p100111"></a>Требуемая маркировка Отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100112"></a>Маркировка</td><td colspan="10"><a id="p100113"></a>П. 1.4.2<br>- номер по системе нумерации предприятия-изготовителя</td><td><a id="p100114"></a>Маркировка отсутствует. Указание о возможности совмещения номера по системе нумерации предприятия-изготовителя с кодом VIN (VIN-номером) в настоящих ТУ отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100115"></a>Маркировка</td><td colspan="10"><a id="p100116"></a>П. 1.4.2<br>- год выпуска</td><td><a id="p100117"></a>Маркировка отсутствует. Указание о возможности совмещения сведений о годе выпуска с кодом VIN (VIN-номером) в настоящих ТУ отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100118"></a>Маркировка</td><td colspan="10"><a id="p100119"></a>П. 1.4.2<br>- обозначение настоящих ТУ</td><td><a id="p100120"></a>Маркировка отсутствует</td></tr>
<tr><td colspan="12"><a id="p100121"></a>Несоответствия изделия "Флюорограф цифровой малодозовый "ФЦМ-Альфа" ТУ 9442-022-17459079-2009"</td></tr>
<tr><td colspan="12"><a id="p100122"></a>КРД к РУ N ФСР 2009/05372 от 13.01.2016 (ТУ 9442-022-17459079-2009)</td></tr>
<tr><td><a id="p100123"></a>Технические требования</td><td colspan="10"><a id="p100124"></a>П. 1.2.8.<br>Флюорограф должен обеспечивать регулировку уставок количества электричества в диапазоне от 0,1 до 100,0 мАс</td><td><a id="p100125"></a>от 0,1 до 400,0 мАс</td></tr>
<tr><td><a id="p100126"></a>Маркировка</td><td colspan="10"><a id="p100127"></a>П. 1.4.3.<br>На излучателе флюорографа должен быть нанесен знак радиационной опасности</td><td><a id="p100128"></a>На излучателе флюорографа знак радиационной опасности отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100129"></a>Маркировка</td><td colspan="10"><a id="p100130"></a>П. 1.4.4.<br>Надписи на табличке по ГОСТ 12969 должны быть выполнены фотохимическим способом, кроме даты выпуска и заводского номера, которые должны быть нанесены механическим клеймением</td><td><a id="p100131"></a>Механическое клеймение отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100132"></a>Комплект поставки</td><td colspan="10"><a id="p100133"></a>6. Диафрагма<br>ТУКЕ 943162.001, или<br>5ДП.402 086, Актюбрентген или<br>Multileaf Collimatorn, Siemens, Германия;<br>или R302 F/A Ralco S.R.L, Испания</td><td><a id="p100134"></a>Диафрагма флюорографическая, модель ДРФ-1717, ПОНИ</td></tr>
<tr><td><a id="p100135"></a>Комплект поставки</td><td colspan="10"><a id="p100136"></a>12. Приложение 1 Руководство оператора (рентгенлаборанта и врача рентгенолога)</td><td><a id="p100137"></a>Не представлено</td></tr>
<tr><td colspan="12"><a id="p100138"></a>ГОСТ Р 50267.0-92</td></tr>
<tr><td><a id="p100139"></a>Световые индикаторы и кнопки</td><td colspan="10"><a id="p100140"></a>П. 6.7.b) Цвета кнопок без подсветки<br>Красный цвет должен использоваться только для кнопки, прерывающей какую-либо функцию в случае срочной необходимости</td><td><a id="p100141"></a>Кнопка включения излучения на дистанционном пульте управления окрашена в красный цвет</td></tr>
<tr><td><a id="p100142"></a>Руководство по эксплуатации</td><td colspan="10"><a id="p100143"></a>П. 6.8.2. Значения цифр, символов, предупреждающих надписей и сокращений, имеющихся на изделии, должны быть разъяснены в инструкции по эксплуатации</td><td><a id="p100144"></a>В РЭ отсутствует информация о системных сообщениях. См. раздел 7.9 дополнительная информация</td></tr>
<tr><td colspan="12"><a id="p100145"></a>ГОСТ Р 50267.0.3-99</td></tr>
<tr><td><a id="p100146"></a>Маркировка</td><td colspan="10"><a id="p100147"></a>П. 6.1.202<br>Общие требования<br>Все составные части, компоненты и приспособления рентгеновского аппарата, которые могут заменяться при нормальном использовании и имеют значение для подтверждения соответствия настоящему дополнительному стандарту, должны иметь маркировку, обеспечивающую:<br>- их быструю идентификацию и соотнесение с их эксплуатационными документами;<br>- индивидуальную различимость взаимозаменяемых устройств для оператора при нормальном использовании и при осуществлении замены.<br>Маркировка должна быть надежно закрепленной и четкой в соответствии с пунктом 6 общего стандарта</td><td><a id="p100148"></a>Отсутствует маркировка дистанционного пульта управления РПУ</td></tr>
<tr><td><a id="p100149"></a>Руководство по эксплуатации</td><td colspan="10"><a id="p100150"></a>П. 6.8.202. - для субблоков, являющихся частью аппаратуры, следующую информацию о расположении и содержании требуемой маркировки:<br>а) для маркировки, доступной после полной сборки аппаратуры,<br>- расположение маркировки и инструкции по обеспечению ее осмотра</td><td><a id="p100151"></a>В РЭ отсутствует информация о расположении маркировки субблоков</td></tr>
<tr><td colspan="12"><a id="p100152"></a>ГОСТ Р 50267.0-92</td></tr>
<tr><td><a id="p100153"></a>Маркировка</td><td colspan="10"><a id="p100154"></a>П. 6.1.g)<br>Присоединение питания.<br>НОМИНАЛЬНОЕ питающее напряжение (напряжения) или диапазон (диапазоны) напряжений, которые могут быть поданы на ИЗДЕЛИЕ. Вид питания, например, число фаз (кроме однофазной системы) и род тока.</td><td><a id="p100155"></a>Требуемая маркировка отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100156"></a>Маркировка</td><td colspan="10"><a id="p100157"></a>П. 6.1.h)<br>Частота питающего напряжения.<br>НОМИНАЛЬНАЯ частота или НОМИНАЛЬНЫЙ диапазон частот питающего напряжения в герцах</td><td><a id="p100158"></a>Требуемая маркировка отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100159"></a>Маркировка</td><td colspan="10"><a id="p100160"></a>П. 6.1.j)<br>Потребляемая мощность (см. пункт 7)<br>Должен быть указан НОМИНАЛЬНЫЙ потребляемый ток в амперах, или НОМИНАЛЬНАЯ потребляемая мощность в вольт-амперах, или, если коэффициент мощности превышает 0,9, - в ваттах.<br>Если ИЗДЕЛИЕ предназначено для одного или нескольких диапазонов НОМИНАЛЬНОГО напряжения,<br>НОМИНАЛЬНАЯ потребляемая мощность должна быть дана для высшей и низшей границ диапазона или диапазонов, если границы отличаются от их среднего значения более чем на +/- 10%.<br>Если границы диапазонов не отличаются более чем на 10% от среднего значения, достаточна маркировка потребляемой мощности для среднего значения диапазона.<br>Если номинальные характеристики ИЗДЕЛИЯ включают как длительное, так и кратковременное значение тока или мощности, то маркировка должна содержать как длительное, так и наиболее характерное кратковременное значение мощности, с четкой идентификацией и указанием в ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ДОКУМЕНТАХ.<br>Потребляемая мощность, значение которой указано в маркировке на ИЗДЕЛИИ, снабженном средствами для подключения питающих проводов других ИЗДЕЛИЙ, должна включать НОМИНАЛЬНУЮ (и маркированную) выходную мощность этих средств</td><td><a id="p100161"></a>Требуемая маркировка отсутствует</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="10"><a id="p100162"></a>П. 6.1.k)<br>Выходная мощность сети.<br>ВСПОМОГАТЕЛЬНАЯ СЕТЕВАЯ ШТЕПСЕЛЬНАЯ РОЗЕТКА (РОЗЕТКИ) ИЗДЕЛИЯ должна иметь маркировку с указанием максимально допустимой выходной мощности</td><td><a id="p100163"></a>Требуемая маркировка отсутствует</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="10"><a id="p100164"></a>П. 6.3.b) Различные положения органов управления и выключателей ИЗДЕЛИЯ должны быть обозначены цифрами, буквами или другими наглядными средствами, например, с помощью символов 17 и 18 таблицы DI</td><td><a id="p100165"></a>Положения выключателей не обозначены</td></tr>
<tr><td><a id="p100166"></a>Инструкция по эксплуатации</td><td colspan="10"><a id="p100167"></a>П. 6.8.2.a) Общие сведения:<br>Инструкция по эксплуатации должна содержать все сведения, необходимые для обеспечения работы изделия в соответствии с его характеристиками. Она должна включать объяснение функций органов управления, дисплеев и сигналов, последовательности управления, порядка подключения и отключения съемных частей и принадлежностей, замены материалов, расходуемых при работе</td><td><a id="p100168"></a>Отсутствуют сведения функции органа управления, расположенного с правой стороны стола оператора на стеновой панели в отсеке оператора</td></tr>
<tr><td colspan="12"><a id="p100169"></a>ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007</td></tr>
<tr><td><a id="p100170"></a>Инструкция по эксплуатации</td><td colspan="10"><a id="p100171"></a>П. 6.8.201 - предупреждение о том, что с СИСТЕМОЙ не должны быть соединены дополнительная МНОГОМЕСТНАЯ РОЗЕТКА или удлинительный шнур</td><td><a id="p100172"></a>Информация отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100173"></a>изображение красного креста по ГОСТ 19715</td><td colspan="10"><a id="p100174"></a>П. 6.1.8.2.<br>Требование к размеру в соответствии с таблицей п. 1.2 ГОСТ 19715-74, мм:<br>D = 160<br>b = 0,22 D = 35,2<br>l = 0,26 D = 41,6<br>L = 0,74 D = 118,4<br>s = 0,02 D = 3,2</td><td><a id="p100175"></a>Измеренное значение, мм:<br>265<br>55<br>67<br>190<br>8</td></tr>
<tr><td><a id="p100176"></a>Маркировка</td><td colspan="10"><a id="p100177"></a>П. 6.3.10.<br>Устройства должны иметь четкую маркировку для определения функции каждой электрической цепи</td><td><a id="p100178"></a>Требуемая маркировка отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100179"></a>Требования к системе водоснабжения</td><td colspan="10"><a id="p100180"></a>П. 6.5.2.<br>Объем емкостей для сбора сточных вод и канализации должен выбираться с запасом не менее 30% от объема емкостей для чистой воды</td><td><a id="p100181"></a>Емкость для сбора сточных вод и канализации одинакового объема с емкостью для чистой воды</td></tr>
<tr><td><a id="p100182"></a>Требования к материалам</td><td colspan="10"><a id="p100183"></a>П. 6.7.1.<br>Торцы панелей мебели должны иметь контрастную окраску</td><td><a id="p100184"></a>Торцы панелей мебели не имеют контрастной окраски</td></tr>
<tr><td><a id="p100185"></a>Требования к помещениям медицинским</td><td colspan="10"><a id="p100186"></a>П. 6.8.3.2.<br>Помещения медицинские должны иметь окна, обеспечивающие естественную освещенность.<br>Окна помещений медицинских ПКМН на базе автомобильного, железнодорожного и водного транспорта должны иметь форточки или системы открывания для обеспечения естественной вентиляции, за исключением помещений, где это недопустимо согласно требованиям чистоты воздушной среды</td><td><a id="p100187"></a>Отсек оператора (технологический отсек) оборудован окном без форточки</td></tr>
<tr><td><a id="p100188"></a>Требования к средствам связи</td><td colspan="10"><a id="p100189"></a>П. 6.9.1<br>ПКМН должен быть оборудован внутренними средствами связи. Должна быть обеспечена связь между медицинскими помещениями, служебными помещениями/кабиной водителя.</td><td><a id="p100190"></a>Внутренняя связь между отсеком оператора (технологическим отсеком) и кабиной водителя отсутствует</td></tr>
<tr><td colspan="12"><a id="p100191"></a>ГОСТ 28385-89</td></tr>
<tr><td><a id="p100192"></a>Маркировка</td><td colspan="10"><a id="p100193"></a>П. 1.4.1.<br>Надписи должны выполняться красным цветом.<br>Примечание. На легковых автомобилях и микроавтобусах, окрашенных в красные тона, надпись выполняется белым цветом</td><td><a id="p100194"></a>Надписи "Передвижной флюорограф" на боковых поверхностях выполнены синим цветом</td></tr>
<tr><td><a id="p100195"></a>Маркировка</td><td colspan="10"><a id="p100196"></a>П. 1.4.2.<br>Шрифты для надписей - ПрЗ по ГОСТ 26.020.<br>для прочих КМНП - 120 мм</td><td><a id="p100197"></a>Надписи "Передвижной флюорограф": 80 мм</td></tr>
<tr><td><a id="p100198"></a>Маркировка</td><td colspan="10"><a id="p100199"></a>П. 1.5.<br>Места нанесения и диаметры эмблем должны соответствовать таблице.<br>Левая и правая боковины перед надписью и центр левой или правой створки задней дверцы 160</td><td><a id="p100200"></a>Диаметр эмблемы - 265 мм</td></tr>
<tr><td colspan="12"><a id="p100201"></a>Эксплуатационная документация</td></tr>
<tr><td><a id="p100202"></a>Наименование документа</td><td colspan="10"><a id="p100203"></a>Руководство по эксплуатации</td><td><a id="p100204"></a>Руководство по эксплуатации (технический паспорт)</td></tr>
<tr><td><a id="p100205"></a>Распространение документа на варианты исполнения</td><td colspan="10"><a id="p100206"></a>- ПМК "Передвижной флюорограф" - для проведения флюорографических обследований;<br>- ПМК "Женское здоровье" (Передвижной маммограф) - для проведения гинекологических обследований, включая маммографию;<br>- ПМК "Профилактический кабинет - Профилактика заболеваний социального характера"<br>- для проведения мероприятий по профилактике и ранней диагностике болезней социального характера;<br>- ПМК "профилактический кабинет - Выездной медосмотр" - для организации периодических медицинских осмотров (профосмотров), выпускается в двух вариантах</td><td><a id="p100207"></a>- ПМК "Передвижной флюорограф"</td></tr>
<tr><td><a id="p100208"></a>Условия эксплуатации, °C</td><td colspan="10"><a id="p100209"></a>От -40 до +40<br>Дополнено информацией о комфортной работе в диапазоне:<br>От -35 до +35</td><td><a id="p100210"></a>От -45 до +40</td></tr>
<tr><td><a id="p100211"></a>Шасси</td><td colspan="10"><a id="p100212"></a>ПАЗ-32053</td><td><a id="p100213"></a>ПАЗ-32053<br>ПАЗ-3206<br>ПАЗ-4234</td></tr>
<tr><td><a id="p100214"></a>Высота комплекса на базе ВМК3033-01, мм</td><td colspan="10"><a id="p100215"></a>3300 +/- 50</td><td><a id="p100216"></a>2960 +/- 50</td></tr>
<tr><td><a id="p100217"></a>Масса комплекса на базе ВМК3033-01, кг</td><td colspan="10"><a id="p100218"></a>Снаряженная 5980,<br>Полная 6240</td><td><a id="p100219"></a>Снаряженная 6230,<br>Полная 6590</td></tr>
<tr><td><a id="p100220"></a>Нагрузка на дорогу через шины передних колес ВМК3033-01, кгс</td><td colspan="10"><a id="p100221"></a>При снаряженной массе 2760<br>При полной массе 3220</td><td><a id="p100222"></a>При снаряженной массе 2770<br>При полной массе 3080</td></tr>
<tr><td><a id="p100223"></a>Нагрузка на дорогу через шины задних колес ВМК3033-01, кгс</td><td colspan="10"><a id="p100224"></a>При снаряженной массе 2920<br>При полной массе 3320</td><td><a id="p100225"></a>При снаряженной массе 3460<br>При полной массе 3510</td></tr>
<tr><td><a id="p100226"></a>Содержание</td><td colspan="10"><a id="p100227"></a>Внесены редакционные изменения по тексту руководства по эксплуатации</td><td><a id="p100228"></a>-</td></tr>
<tr><td><a id="p100229"></a>Комплектность</td><td colspan="10"><a id="p100230"></a>Контракт на поставку</td><td><a id="p100231"></a>В соответствии с ТУ</td></tr>
</table>




<a id="p100232"></a>

---
