Письмо Росздравнадзора от 27.02.2018 № 01И-447/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 27.02.2018 N 01И-447/18. 01И-447/18. 27.02.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-44718
«О признаках фальсификации лекарственного средства „Иресса(R)“»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 27 февраля 2018 г. № 01И-447/18
О ПРИЗНАКАХ ФАЛЬСИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ИРЕССА(R)»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» признаков фальсификации лекарственного препарата «Иресса(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг 10 шт., блистеры (3), пакет из алюминиевой фольги (1), пачки картонные» серии MV109, на упаковках которого указано: «Произведено: АстраЗенека ЮК Лимитед, Силк Роуд Бизнес Парк, Макклсфилд, Чешир SK10 2NA. Великобритания.», «Упаковщик: ЗАО „ЗиО-Здоровье“ Россия, 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2».
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия перечисленных в приложении к данному письму (не приводится) признаков фальсификации во всех имеющихся упаковках указанной серии лекарственного препарата. О результатах проведенной работы незамедлительно информировать территориальные органы Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора в соответствии с Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 № 674, обеспечить контроль за изъятием и уничтожением фальсифицированного лекарственного препарата. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.