---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 21.02.2017 N 01И-437/17"
number: "01И-437/17"
issued_on: 2017-02-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-43717"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 21.02.2017 N 01И-437/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 21.02.2017 N 01И-437/17

"О дальнейшей реализации лекарственного препарата"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 21 февраля 2017 г. N 01И-437/17

<a id="p100004"></a>**О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата "Цефоперазон и Сульбактам Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г, флаконы (1), пачки картонные" серии JD514 производства ООО "Джодас Экспоим Пвт. Лтд.", Индия, проведенного Московской лабораторией ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора, ООО "Испытательный центр лекарственных средств "Биотехнология", Санкт-Петербургским филиалом ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (протоколы испытаний от 24.03.2016 N 888ДК-11/16, от 31.03.2016 N М16-00551, от 22.09.2016 акт совместных испытаний N 1), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации ЛСР-000391/09-260109 (НД 42-15486-08) и подлежат дальнейшей реализации в количестве 39565 упаковок.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100007"></a>

---