---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 23.03.2015 N 01И-431/15"
number: "01И-431/15"
issued_on: 2015-03-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-43115"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 23.03.2015 N 01И-431/15

# <Письмо> Росздравнадзора от 23.03.2015 N 01И-431/15

"О незарегистрированном медицинском изделии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 23 марта 2015 г. N 01И-431/15

<a id="p100004"></a>**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении от территориального органа Росздравнадзора по Кировской области информации о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия:
- <a id="p100006"></a>"Электронный миостимулятор "МИОСТ F" (Электроприборы для массажа, в т.ч. с функцией фототерапии, с маркировкой "SHENZHEN YIZEKAN TECHNOLOGIES CO., LTD": массажеры - миостимуляторы мышц), производства "SHENZHEN YIZEKAN TECHNOLOGIES CO., LTD", 2nd Flooring, Building No. 6, Hekam Villager, Bantian Town, Longgang District, Shenzhen, ChinaCity, Китай, сопровождающегося сертификатом соответствия N РОСС CN.АГ87.В00721, срок действия с 14.02.2013 по 13.02.2016.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 7 августа 2013 г. N 29290), согласно требованиям Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100010"></a>

---