---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 13.05.2025 N 01И-430/25"
number: "01И-430/25"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2025-05-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-43025"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 13.05.2025 N 01И-430/25

# <Письмо> Росздравнадзора от 13.05.2025 N 01И-430/25

"О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Кальция глюконат" серий 150524, 191024 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 13 мая 2025 г. N 01И-430/25**

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**СРЕДСТВА "КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТ" СЕРИЙ 150524, 191024**<br>
**ПРОИЗВОДСТВА ОАО "УРАЛБИОФАРМ" (РОССИЯ)**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата "Кальция глюконат, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серий 150524, 191024 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю "Маркировка" (на вторичной упаковке в адресе производителя название города указано в редакции: "ЕКАТИРИНБУРГ"); владельцы партий лекарственного препарата: ООО "ВОЛГОГРАДСКИЕ АПТЕКИ", Астраханская область, г. Астрахань, ул. Шаумяна, N 51/ул. Кирова, N 33, лит. А (серия 150524); ИП Бова Сергей Захарович, Тамбовская область, Никифоровский р-н, р.п. Дмитриевка, мкрн. Сахзавод, д. 2г (серия 191024).
<a id="p100006"></a>Территориальным органам Росздравнадзора по Астраханской области и Тамбовской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", п. п. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел "О Службе"/"Структура Службы"/"Территориальные органы").
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100010"></a>

---