---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2017 N 01И-430/17"
number: "01И-430/17"
issued_on: 2017-02-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-43017"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2017 N 01И-430/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2017 N 01И-430/17

"Об отзыве медицинского изделия"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 20 февраля 2017 г. N 01И-430/17

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что на основании информации, поступившей от ООО "Микрохирургия глаза" и "Контур", производителя медицинского изделия "Иглы атравматические хирургические с шовным материалом, однократного применения, стерильные по ТУ 9432-002-43225198-2007", производства ООО "Микрохирургия глаза" и "Контур" (ООО "МГ и К"), Россия, регистрационное удостоверение от 12.12.2008 N ФСР 2008/02784, срок действия не ограничен, производителем принято решение о добровольном отзыве некоторых партий медицинского изделия (см. Приложение - не приводится).
<a id="p100006"></a>Причина отзыва: в связи с заменой на шовный материал надлежащего качества.
<a id="p100007"></a>В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Микрохирургия глаза" и "Контур" (428010, Чувашская Республика, ул. Короленко, д. 4, тел./факс +7(8352) 31-13-18, 31-12-44, e-mail: mgik@gc-kontur.ru, www.gc-kontur.ru, www.medarticle.ru).
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100011"></a>

---