---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2017 N 01И-427/17"
number: "01И-427/17"
issued_on: 2017-02-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-42717"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2017 N 01И-427/17
# <Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2017 N 01И-427/17
"О проведении коррекционных мероприятий"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 20 февраля 2017 г. N 01И-427/17
**О ПРОВЕДЕНИИ КОРРЕКЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об информации, поступившей от уполномоченного представителя производителя ООО "Б. Браун Медикал", о проведении коррекционных мероприятий в отношении выявленного медицинского изделия "Перфузор. Магистраль инфузионная. Для в/в введения и применения с совместимыми шприцевыми насосами.", LOT 15N06E8SB4, годен до 12.2020, производства "Б. Браун Мельзунген АГ.", Германия, (made in France), регистрационное удостоверение N ФСЗ 2007/00007 от 06.05.2015, срок действия не ограничен (см. Приложение - не приводится).
Одновременно сообщаем, что на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, соответствующих сведениям комплекта регистрационной документации.
Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.
Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО "Б. Браун Медикал" в Госпитальное подразделение по тел. +7-921-932-06-36 и в Отдел сертификации по тел. +7-921-740-21-04.
Руководитель
**М.А.МУРАШКО**
---