---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.04.2022 N 01И-421/22"
number: "01И-421/22"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2022-04-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-42122"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 20.04.2022 N 01И-421/22

# <Письмо> Росздравнадзора от 20.04.2022 N 01И-421/22

"О недоброкачественном медицинском изделии"

> [!WARNING]
> Документ признан недействующим [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-8123#p100005) Росздравнадзора от 20.02.2023 N 01И-81/23.


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<a id="p100002"></a>ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

<a id="p100003"></a>ПИСЬМО
от 20 апреля 2022 г. N 01И-421/22

<a id="p100004"></a>О НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении Территориальным органом Росздравнадзора по Томской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия:
<a id="p100006"></a>"Аппарат рентгенографический цифровой АРЦ-"ОКО" по ТУ 9442-024-11150760-2008", партия серийный номер GP0004318, дата производства 2019-10, производства ЗАО "НИПК "Электрон", Россия, регистрационное удостоверение от 29.09.2016 N ФСР 2008/02589 (см. [приложение](#p100012)).
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации недоброкачественного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
<a id="p100009"></a>За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

<div align="center">

<a id="p100010"></a>**Руководитель**<br>
**А.В.САМОЙЛОВА**

</div>






<a id="p100011"></a>**Приложение**
**к письму Росздравнадзора**
**от 20 апреля 2022 г. N 01И-421/22**

<div align="center">

<a id="p100012"></a>**ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ И ХАРАКТЕРИСТИК,**<br>
**УКАЗАННЫХ В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ,**<br>
**С ПАРАМЕТРАМИ И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ**

</div>

ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ


<table>
<colgroup><col width="19%"><col width="40%"><col width="41%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100013"></a>Сравниваемые сведения/параметры</td><td><a id="p100014"></a>Комплект регистрационной документации<br>(регистрационное удостоверение от 29.09.2016 N ФСР 2008/02589)</td><td><a id="p100015"></a>Образцы выявленного медицинского изделия</td></tr>
<tr><td><a id="p100016"></a>Наименование медицинского изделия в соответствии с эксплуатационной документацией</td><td><a id="p100017"></a>АППАРАТЫ РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ ЦИФРОВЫЕ АРЦ-"МАКСИМА"<br>АРЦ-"ОКО"<br>АРЦ-"ЭКСПЕРТ"</td><td><a id="p100018"></a>Наименование медицинского изделия на титульном листе Руководства по эксплуатации ARC1-00-0000 РЭ, не полностью соответствует наименованию медицинского изделия, указанному на титульном листе<br>Руководства по эксплуатации ARC1-00-0000 РЭ в составе КРД к РУ N ФСР 2008/02589 от 29.09.2016 в части слов "АРЦ-"МАКСИМА" АРЦ-"ОКО" АРЦ-"ЭКСПЕРТ". АППАРАТЫ РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ ЦИФРОВЫЕ АРЦ</td></tr>
<tr><td><a id="p100019"></a>Масса аппарата</td><td><a id="p100020"></a>1.2.11 ТУ 9442-024-11150760-2008<br>Масса аппарата должна быть не более 1500 кг</td><td><a id="p100021"></a>Согласно эксплуатационной документации (паспорту) не более 1700 кг</td></tr>
<tr><td><a id="p100022"></a>Маркировка рентгеновского излучателя</td><td><a id="p100023"></a>В соответствии с требованиями ГОСТ Р МЭК 606601-2-28 на рентгеновском излучателе должны быть указаны:<br>- номинальное анодное напряжение;<br>- номинальные значения фокусных пятен;<br>- постоянная фильтрация</td><td><a id="p100024"></a>На маркировке рентгеновского излучателя отсутствует информация о номинальном анодном напряжении, номинальном значении фокусных пятен, постоянной фильтрации<br>Излучатель рентгеновский Roesys XRT модель 2705<br>Серийный номер NN 1457772<br>Дата изготовления 2019-10<br>Изготовитель ЗАО "НИПК "ЭЛЕКТРОН"<br>Digital X-Ray Systems<br>X-ray Tube series Roesys XRT model: 2705S/N: 18M1362 Roesys GmbH, Dr.-Max-LLgner-Str. 2, 32339 Espelkamp, Germany</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100025"></a>КРД к РУ N ФСР 2008/02589 от 29.09.2016 (ТУ 9442-024-11150760-2008)</td></tr>
<tr><td><a id="p100026"></a>Комплектность</td><td><a id="p100027"></a>См. приложение к регистрационному удостоверению</td><td><a id="p100028"></a>Комплект поставки не соответствует КРД к РУ от. 29.09.2016 N ФСР 2008/02589 в части наименований:<br>- камеры;<br>- регистратора (АРМЗ);<br>- мониторов;<br>- сервера;<br>- устройства переговорного</td></tr>
<tr><td><a id="p100029"></a>Масса аппарата</td><td><a id="p100030"></a>1.2.11 ТУ 9442-024-11150760-2008<br>Масса аппарата должна быть не более 1500 кг</td><td><a id="p100031"></a>Согласно эксплуатационной документации (паспорту) не более 1700 кг</td></tr>
<tr><td><a id="p100032"></a>Точность установки центра плоскости приемника относительно оси рентгеновского пучка</td><td><a id="p100033"></a>Аппараты должны обеспечивать возможность проведения исследования пациентов с весом не более 300 кг в положениях стоя, лежа или сидя со следующими параметрами:<br>1.2.8.1 Установку центра плоскости приемника относительно оси рентгеновского пучка с точностью +/- 10 мм</td><td><a id="p100034"></a>Приемник относительно оси рентгеновского пучка передвигается вручную.<br>Возможна установка приемника относительно оси рентгеновского пучка со смещением, превышающим +/- 10 мм. Включение излучения при положении приемника относительно рентгеновского пучка более +/- 10 мм осуществляется</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100035"></a>Маркировка рентгеновского излучателя</td><td><a id="p100036"></a>1.5.5 В соответствии с требованиями ГОСТ Р МЭК 606601-2-28 на рентгеновском излучателе должны быть указаны:<br>- номинальное анодное напряжение;<br>- номинальные значения фокусных пятен</td><td><a id="p100037"></a>Номинальное анодное напряжение не указано<br>Номинальные значения фокусных пятен не указаны</td></tr>
<tr><td><a id="p100038"></a>2.5 На внешней поверхности излучателя рентгеновского и в эксплуатационной документации должны быть указаны значения собственного фильтра</td><td><a id="p100039"></a>На маркировке рентгеновского излучателя отсутствует информация о фильтрации</td></tr>
<tr><td><a id="p100040"></a>Маркировка защитного заземления</td><td><a id="p100041"></a>2.13 Зажимы защитного заземления и символы маркировки защитного заземления (в местах присоединения провода защитного заземления) должны соответствовать ГОСТ Р МЭК 60601, подпункт 8.6.2, 7.3.5</td><td><a id="p100042"></a>Зажимы защитного заземления не маркированы</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100043"></a>ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010</td></tr>
<tr><td><a id="p100044"></a>Долговечность маркировки</td><td><a id="p100045"></a>7.1.3 Долговечность маркировки<br>Маркировка, требуемая согласно 7.2, 7.3, 7.4, 7.5 и 7.6, должна удаляться только с применением инструмента или с приложением значительных усилий и быть достаточно долговечной, оставаясь четко различимой на протяжении всего ожидаемого срока службы МЕ изделия. При оценке долговечности маркировки должен приниматься во внимание режим нормальной эксплуатации МЕ изделия</td><td><a id="p100046"></a>Маркировка рентгеновского излучателя, требуемая п. 7.2.2, нанесена на бумагу, закреплена не надежно. Удаление маркировки возможно без применения инструмента</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100047"></a>Цвета изоляции проводов защитного заземления</td><td><a id="p100048"></a>7.7.1 Провод защитного заземления<br>Провод защитного заземления должен идентифицироваться по всей его длине изоляцией желтого и зеленого цветов</td><td rowspan="2"><a id="p100049"></a>В комнате управления (около АРМ 1) имеется провод, закрепленный к зажиму защитного заземления, идентифицирующийся голубым цветом</td></tr>
<tr><td><a id="p100050"></a>7.7.2 Соединения с защитным заземлением<br>Изоляция любых проводников МЕ изделия, которые формируют соединения с защитным заземлением, должна маркироваться желтым и зеленым цветами хотя бы на концах проводников</td></tr>
<tr><td><a id="p100051"></a>Крепление защитного заземления</td><td><a id="p100052"></a>8.6.2 Средства крепления зажима защитного заземления МЕ изделия для закрепленных проводов питания или шнуров питания должны соответствовать требованиям 8.11.4.3. Должна быть исключена возможность отсоединения средств крепления без использования инструмента</td><td><a id="p100053"></a>Крепление защитного заземления не прочное.<br>Средства крепления возможно отсоединить без использования инструмента</td></tr>
<tr><td><a id="p100054"></a>Крепление рентгеновского клинического дозиметра</td><td><a id="p100055"></a>8.10.1 Закрепление компонентов<br>Компоненты МЕ изделия, непредусмотренные перемещения которых могут приводить к недопустимому риску, должны быть надежно закреплены для предотвращения подобных перемещений</td><td><a id="p100056"></a>Дозиметр рентгеновский клинический ДРК-1М закреплен не надежно. В процессе испытаний было обнаружено смещение дозиметра</td></tr>
<tr><td><a id="p100057"></a>Устройства аварийной остановки</td><td><a id="p100058"></a>9.2.4 i) орган для прерывания/активации механических движений должен маркироваться либо в непосредственной близости от него, либо на нем самом символом 18 МЭК 60417-5638 (DB: 2002-10)<br><img src="https://i.bukva.ai/p31Qqsqh5/img_0.png" alt="рис. 1"><br>либо надписью "STOP" (ОСТАНОВКА).<br>Примечание - Если этим органом является выключатель питания, то соответствия требованиям к подобной маркировке не требуется</td><td><a id="p100059"></a>Орган для прерывания механических движений не маркирован соответствующим символом или надписью "STOP"</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100060"></a>ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013</td></tr>
<tr><td><a id="p100061"></a>Маркировка рентгеновского излучателя</td><td><a id="p100062"></a>7.3 - на рентгеновском излучателе должна быть нанесена маркировка его постоянной фильтрации или маркировка толщины определяющих ее материалов вместе с их химическими символами</td><td><a id="p100063"></a>На рентгеновском излучателе отсутствует маркировка постоянной фильтрации</td></tr>
<tr><td><a id="p100064"></a>Расстояние от фокусного пятна до приемника</td><td><a id="p100065"></a>8.5.2<br>- если расстояние от фокусного пятна до приемника изображения регулируется и для проведения определенной процедуры оператору требуется знать его величину до включения нагрузки, то выбираемое значение этого расстояния должно быть указано на изделии</td><td><a id="p100066"></a>Расстояние от фокусного пятна до приемника изображения регулируется. Величина фокусного расстояния определяется с помощью встроенной в коллиматор рулетки. Доступ к встроенной рулетке отсутствует из-за установленного дозиметра</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100067"></a>ГОСТ Р 50267.2.54-2013</td></tr>
<tr><td><a id="p100068"></a>Дозиметрическая индикация</td><td><a id="p100069"></a>203.6.4.5<br>- опорное значение воздушной кермы, накопленной в результате рентгеноскопии и рентгенографии после последней операции обнуления, должно быть непрерывно представлено визуально на рабочем месте оператора в мГр с указанием этой единицы измерения и обновляться не реже чем каждые 5 с</td><td><a id="p100070"></a>На рабочем месте оператора доза указана в (0 мЗв)</td></tr>
</table>




<a id="p100071"></a>

---
