Письмо Росздравнадзора от 05.04.2021 № 01И-407/21
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 05.04.2021 N 01И-407/21. 01И-407/21. 05.04.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-40721
«О приостановлении применения медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий», в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан сообщает о приостановлении применения изделия № 587, даты выпуска 03.2020, изделия № 0528, даты выпуска 07.2019, изделия № 581, даты выпуска 03.2020, изделия № 0575, даты выпуска 01.2020, изделия № 568, даты выпуска 03.2020, медицинского изделия «Аппарат для рентгенографии передвижной палатный „РЕНЕКС“ по ТУ 9442-031-54839165-2005», производства ООО «С. П. Гелпик», Россия, регистрационное удостоверение от 08.04.2010 № ФСР 2010/07385, срок действия не ограничен, на основании экспертных заключений ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора и приказа Росздравнадзора от 05.04.2021 № 2726.