---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.03.2014 N 01И-403/14"
number: "01И-403/14"
issued_on: 2014-03-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-40314"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 28.03.2014 N 01И-403/14
# <Письмо> Росздравнадзора от 28.03.2014 N 01И-403/14
"О необходимости изъятия лекарственного средства"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 28 марта 2014 г. N 01И-403/14
**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения поступила информация от территориального органа Росздравнадзора по Тульской области о выявлении в рамках контрольных мероприятий лекарственного препарата "Убистезин форте, раствор для инъекций [с эпинефрином] 40 мг + 10 мкг/мл (картриджи) N 50" серии 480165 производства "ЗМ Дойчланд ГмбХ ЭСПЕ Плац" (Германия), имеющего надпись на вторичной упаковке в редакции "Для продажи в Республике Беларусь".
По информации производителя "ЗМ Дойчланд ГмбХ ЭСПЕ Плац" (Германия) серия 480165 данного лекарственного препарата на территорию Российской Федерации не ввозилась и не проходила обязательную процедуру подтверждения соответствия.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о необходимости изъятия лекарственного средства "Убистезин форте, раствор для инъекций [с эпинефрином] 40 мг + 10 мкг/мл (картриджи) N 50" серии 480165 производства "ЗМ Дойчланд ГмбХ ЭСПЕ Плац" (Германия).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Вр.и.о. руководителя
**М.А.МУРАШКО**
---