---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 10.05.2006 N 01И-390/06"
number: "01И-390/06"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2006-05-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-39006"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 10.05.2006 N 01И-390/06
# <Письмо> Росздравнадзора от 10.05.2006 N 01И-390/06
"О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО** **от 10 мая 2006 г. N 01И-390/06**
**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:
1. Забракованные ГУ Омской области "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- Аммиака раствор, раствор для наружного применения и ингаляций, 10% 40 мл, производства РГУП "Фармацевтическая фабрика" Министерства здравоохранения Чувашской Республики, поставщик ООО "Северная звезда - Омск", показатель "Описание" (жидкость с кристаллическим осадком) - серии 05092005.
- Доктор Мом растительные пастилки от кашля, пастилки со вкусом ананаса N 20, производства "Юник Фармасьютикал Лабораториз", Индия, поставщик ООО "Медэкспорт", показатель "Описание" (пастилки со сколами) - серии Р/612.
- Доктор Мом растительные пастилки от кашля, пастилки со вкусом апельсина N 20, производства "Юник Фармасьютикал Лабораториз", Индия, поставщик ООО "Медэкспорт", показатель "Описание" (пастилки со сколами, липкие на ощупь) - серии О/616.
- Мексидол, раствор для инъекций 0,1 г (ампулы) 2 мл, N 10, производства ООО Медицинский центр "ЭЛЛАРА", поставщик ЗАО ТМК "Фармэкс", показатель "Описание" (жидкость желтого цвета) - серии 771205.
- Полифепан, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 10 г N 10, производства ООО "Экосфера", поставщик ООО "Интеркэр", показатель "Описание" (спрессованная масса), "Микробиологическая чистота" - серии 040206.
- Полифепан, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 г, производства ООО "Экосфера", поставщик ООО "Интеркэр", показатель "Описание" (спрессованная масса), "Микробиологическая чистота" - серии 050206.
- Полифепан, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 г, производства ООО "Экосфера", поставщик ООО "Интеркэр", показатель "Описание" (спрессованная масса), "Микробиологическая чистота" - серии 030106.
2. Забракованные ГУЗ "Волгоградский Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Колдакт Бронхо, сироп 100 мл, производства "Ранбакси Лабораториз Лимитед", Индия, поставщик филиал ЗАО ЦВ "Протек" - "Протек-2", показатель "Описание" (непрозрачный сироп) - серии 9051195.
3. Забракованные ГУЗ "Приморский краевой центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Аевит, капсулы N 10, производства ООО "Люми", поставщик ЗАО "Шрея Корпорэйшнл" г. Владивосток, показатель "Описание" (капсулы с воздушными включениями и натеками масла) - серии 291105.
- Иммуноглобулин человека нормальный для внутривенного введения жидкий, раствор для внутривенного введения 25 мл, производства ФГУП Нижегородское предприятие по производству бактерийных препаратов "Имбио", поставщик ООО "Астра-Плюс", показатель "Механические включения" - серии 10.
4. Забракованные ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Республики Башкортостан:
- Амоксициллин, капсулы 250 мг, производства ОАО "Фармасинтез", поставщик ГУП "Башфармация", показатель "Описание" (содержимое капсул - гранулы от белого до лимонно-желтого цвета) - серии 61204.
5. Забракованные ОГУЗ "Центр контроля качества лекарственных средств" Новосибирской области:
- Колдакт Бронхо, сироп 60 мл, производства "Ранбакси Лабораториз Лимитед", Индия, поставщик ООО "Агроресурсы", показатель "Описание" (непрозрачный сироп) - серии 9051098.
Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию (возврату поставщику) из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".