Письмо Росздравнадзора от 17.02.2017 № 01И-388/17

«Уведомление о прекращении производства лекарственного препарата „Виктрелис“»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 17 февраля 2017 г. № 01И-388/17

УВЕДОМЛЕНИЕ О ПРЕКРАЩЕНИИ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА «ВИКТРЕЛИС»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств письмо ООО «МСД Фармасьютикалс» (не приводится) о прекращении производства, дистрибуции и поставок лекарственного препарата «Виктрелис, (МНН: боцепревир) капсулы 200 мг» регистрационное удостоверение ЛП-002070 от 23.05.2013, держатель регистрационного удостоверения — «Шеринг-Плау Лабо Н.В.» (Бельгия).

---