---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 10.05.2006 N 01И-379/06"
number: "01И-379/06"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2006-05-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-37906"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 10.05.2006 N 01И-379/06
# <Письмо> Росздравнадзора от 10.05.2006 N 01И-379/06
"О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО** **от 10 мая 2006 г. N 01И-379/06**
**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:
1. Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края":
- Календула мазь, мазь для наружного применения 40 г, производства ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН", поставщик ООО "Фармэйд", показатель "Описание" (мазь серо-зеленого цвета, покрыта плотной пленкой коричневого цвета) - серии 161205.
2. Забракованные ОГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" г. Липецк:
- Сульфацетамид натрий, субстанция, производства "Катвик Хеми БВ", Нидерланды, поставщик ОГУП "Липецкфармация", показатель "Описание" (порошок с посторонним запахом) - серии 431517.
3. Забракованные ОГУЗ "Центр качества лекарственных средств" Астраханской области:
- Элькар, раствор для приема внутрь 20% 50 мл, производства ООО "Пик-Фарма", произведено ЗАО "Корпорация Олифен", поставщик ИП Батаева С.Е., показатель "Описание" (жидкость с хлопьевидным осадком) - серии 060905.
4. Забракованные Центром сертификации и контроля качества лекарственных средств Минздрава Республика Тыва:
- Аммиака раствор, раствор для наружного применения и ингаляций, 10% 40 мл, производства ООО "Тульская фармацевтическая фабрика", поставщик ООО "Сибцнил", показатель "Описание" (жидкость с мелкокристаллическим осадком) - серии 30905.
Данные лекарственные средства, перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.
Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Решение о возможности дальнейшей реализации лекарственных средств принимается территориальным управлением Росздравнадзора после подтверждения качества лекарственных средств центром контроля качества лекарственных средств. При установлении несоответствия качества лекарственные средства подлежат изъятию (возврату поставщику) и уничтожению в установленном порядке.
Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".