---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 10.05.2006 N 01И-376/06"
number: "01И-376/06"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2006-05-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-37606"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 10.05.2006 N 01И-376/06
# <Письмо> Росздравнадзора от 10.05.2006 N 01И-376/06
"Об изъятии из обращения недоброкачественного лекарственного средства"
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО** **от 10 мая 2006 г. N 01И-376/06**
**ОБ ИЗЪЯТИИ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО**
**ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с [приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-888-pr06) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17.04.2006 N 888-Пр/06 "Об аннулировании государственной регистрации спиртосодержащих лекарственных средств парацетамола" сообщает о необходимости изъятия из обращения и уничтожения в установленном порядке лекарственных средств:
- Парацетамол, сироп 2,4% (флаконы темного стекла) 50, 100 мл, производства ЗАО "Эколаб" (Россия);
- Парацетамол-АКОС, сироп 2,4% (флаконы темного стекла) 50, 100 мл, производства ОАО АКО "Синтез";
- Парацетамола сироп 2,4%, сироп 2,4% (флаконы) 50, 100 мл, производства "Борисовский завод медпрепаратов" (Беларусь);
- Парацетамола сироп 2,4%, сироп 120 мг/5 мл (флаконы темного стекла) 50, 100 мл, выпускаемого отечественными производителями по ВФС 42-2253-99, изм. 1.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах" и представить информацию о проделанной работе в срок до 15.05.2006.