---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 22.07.2005 N 01И-367/05"
number: "01И-367/05"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-07-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-36705"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 22.07.2005 N 01И-367/05

# <Письмо> Росздравнадзора от 22.07.2005 N 01И-367/05

"Об изъятии фальсифицированного препарата"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПИСЬМО

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**от 22 июля 2005 г. N 01И-367/05**

<a id="p100005"></a>ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА

</div>


<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости срочного изъятия фальсифицированного препарата "Церукал" раствор для инъекций 10 мг/2 мл в ампулах N 10, серий 4С838В, 3G055A, на упаковках которого указан производитель "Арцнеймиттельверк Дрезден ГмбХ", Германия.
<a id="p100007"></a>Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серий 4С838В, 3G055A, имеющие отличительные признаки, указанные в [приложении](#p100012).
<a id="p100008"></a>В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в прокуратуру.
<a id="p100009"></a>Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанных серий фальсифицированного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель Федеральной службы<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>






<a id="p100011"></a>Приложение
к письму Росздравнадзора
от 22 июля 2005 г. N 01И-367/05

<a id="p100012"></a>ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
"ЦЕРУКАЛ" РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 10 МГ / 2 МЛ В АМПУЛАХ N 10,
СЕРИЙ 4С838В, 3G055A:


<table>
<colgroup><col width="50%"><col width="50%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100013"></a>Фальсифицированный препарат</td><td>Оригинальный препарат</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100014"></a>Серия 4С838В</td></tr>
<tr><td><a id="p100015"></a>Картонная пачка при УФ-освещении (254 нм и 366 нм) темная.</td><td>Картонная пачка при УФ-освещении (254 нм и 366 нм) светлая.</td></tr>
<tr><td><a id="p100016"></a>Номер серии, дата выпуска и срок годности препарата на этикетке ампулы нанесены жирным шрифтом.</td><td>Номер серии, дата выпуска и срок годности препарата на этикетке ампулы нанесены тонким шрифтом.</td></tr>
<tr><td><a id="p100017"></a>Номер серии, дата выпуска и срок годности препарата на вторичной упаковке напечатаны светлой краской.</td><td>Номер серии, дата выпуска и срок годности препарата на вторичной упаковке напечатаны темной краской.</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100018"></a>Серия 3G055A</td></tr>
<tr><td><a id="p100019"></a>В УФ-освещении (254 нм и 366 нм) этикетка ампулы не флуоресцирует.</td><td>В УФ-освещении (254 нм и 366 нм) флуоресцирует только нижняя часть этикетки (около 1 см).</td></tr>
<tr><td><a id="p100020"></a>Картонная пачка при УФ-освещении темная.</td><td>Картонная пачка при УФ-освещении светлая.</td></tr>
<tr><td><a id="p100021"></a>Клапан картонной пачки при УФ-освещении светлый.</td><td>Клапан картонной пачки при УФ-освещении темный.</td></tr>
<tr><td><a id="p100022"></a>Ячейковая упаковка на 5 ампул при УФ-освещении молочного цвета.</td><td>Ячейковая упаковка на 5 ампул при УФ-освещении темная.</td></tr>
<tr><td><a id="p100023"></a>Номер серии, дата выпуска и срок годности препарата на вторичной упаковке напечатаны темной краской.</td><td>Номер серии, дата выпуска и срок годности препарата на вторичной упаковке напечатаны светлой краской.</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100024"></a>Руководитель Федеральной службы<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




<a id="p100025"></a>

---