Письмо Росздравнадзора от 04.04.2024 № 01И-364/24
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 04.04.2024 N 01И-364/24. 01И-364/24. 04.04.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-36424
«О выявлении фальсифицированного лекарственного препарата „Тагриссо(R)“ („Tagrisso(R)“)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 4 апреля 2024 г. № 01И-364/24
О ВЫЯВЛЕНИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА «ТАГРИССО(R)» («TAGRISSO(R)»)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании предоставленных ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» сведений информирует о выявлении в обращении на территории Российской Федерации фальсифицированного лекарственного препарата «Тагриссо(R)» серии FXLA (на упаковках: отсутствует маркировка на русском языке, торговое наименование указано в редакции «Tagrisso(R)»). Согласно предоставленным ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» сведениям номер серии «FXLA» не является оригинальным номером серии для данного лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, в целях соблюдения требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», а также п. 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н, провести проверку наличия вышеуказанной серии лекарственного препарата «Тагриссо(R)» и о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора в соответствии с Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2020 № 1447, обеспечить контроль за изъятием и уничтожением фальсифицированного лекарственного препарата. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.