---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2016 N 01И-358/16"
number: "01И-358/16"
issued_on: 2016-02-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-35816"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2016 N 01И-358/16

# <Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2016 N 01И-358/16

"О медицинском изделии, сопровождаемом поддельным регистрационным удостоверением"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 20 февраля 2016 г. N 01И-358/16

<a id="p100004"></a>**О МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ, СОПРОВОЖДАЕМОМ ПОДДЕЛЬНЫМ**

<div align="center">

**РЕГИСТРАЦИОННЫМ УДОСТОВЕРЕНИЕМ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении в обращении медицинского изделия "Установки стоматологические: Azimut 100A, 200A, 200B, 300A, 300B, 400A, 400B, 500A, 500B, 600A, 600B, 700A, 700B с принадлежностями", производства "Цзунчан компания с ограниченной ответственностью по медицинской технике", КНР, сопровождаемого поддельным регистрационным удостоверением N ФС 2004/1601 от 14.12.2010, срок действия до 14.12.2020.
<a id="p100006"></a>Обращаем Ваше внимание, что на территории Российской Федерации в установленном порядке зарегистрировано медицинское изделие "Установки стоматологические: Azimut 100A, 200A, 200B, 300A, 300B, 400A, 400B, 500A, 500B, 600A, 600B, 700A, 700B с принадлежностями" производства "Цзунчан компания с ограниченной ответственностью по медицинской технике", КНР, регистрационное удостоверение N ФС 2004/1601 от 14.12.2004, срок действия истек 14.12.2014.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении медицинского изделия, сопровождаемого поддельным регистрационным удостоверением, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации указанного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100010"></a>

---