---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.03.2014 N 01И-354/14"
number: "01И-354/14"
issued_on: 2014-03-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-35414"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 20.03.2014 N 01И-354/14

# <Письмо> Росздравнадзора от 20.03.2014 N 01И-354/14

"О несоответствии маркировки медицинского изделия"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 20 марта 2014 г. N 01И-354/14

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**О НЕСООТВЕТСТВИИ МАРКИРОВКИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей информации от территориального органа Росздравнадзора по Пермскому краю о выявлении в обращении медицинского изделия с несоответствием маркировки регистрационному удостоверению.
<a id="p100006"></a>Медицинское изделие "Перчатки смотровые латексные торговой марки медарго ![формула](https://i.bukva.ai/a0xAyVs82/img_0.png) " производства Top Glove Sdn. Bhd./Топ Глов Сдн. Бхд., Малайзия, дата производства 2011-03, срок годности 2016-03, номер партии Lot 013031007000. Наименование производителя, указанное на русском языке, не соответствует регистрационному удостоверению.
<a id="p100007"></a>Одновременно сообщаем, что на территории Российской Федерации в установленном порядке зарегистрировано медицинское изделие "Перчатки медицинские "МЕДАРГО" (MEDARGO): смотровые, из натурального латекса, опудренные и неопудренные, нестерильные; смотровые, синтетические, опудренные и неопудренные, нестерильные" производства Top Glove Sdn. Bhd. ("Топ Глов Сдн. Бхд."), Малайзия, регистрационное удостоверение N РЗН 2013/1367 от 31.12.2013.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации медицинского изделия, маркировка которого не соответствует регистрационному удостоверению и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным Приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 292290).

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100011"></a>

---
