---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.04.2026 N 01И-352/26"
number: "01И-352/26"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2026-04-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-35226"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 17.04.2026 N 01И-352/26

# <Письмо> Росздравнадзора от 17.04.2026 N 01И-352/26

"О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "АМЛОДИПИН-ПРАНА" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 17 апреля 2026 г. N 01И-352/26**

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ**<br>
**НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**<br>
**"АМЛОДИПИН-ПРАНА" ПРОИЗВОДСТВА ООО "ПРАНАФАРМ" (РОССИЯ)**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения приняты решения о прекращении обращения лекарственных препаратов производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия): "АМЛОДИПИН-ПРАНА, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" серии 110425, "АМЛОДИПИН-ПРАНА, таблетки 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные" серии 470725, в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия партий данных серий лекарственных препаратов требованиям нормативного документа по качеству по показателю "Примеси: Родственные примеси"; владельцы партий лекарственных препаратов - ООО "СОЦИАЛ ФАРМ", Владимирская область, г. Кольчугино, ул. Добровольского, д. 15 (серия 110425); ООО ПКГ "Сервис", Владимирская область, Петушинский р-н, Городищи, ул. Советская, д. 38А (серия 470725).
<a id="p100006"></a>Территориальному органу Росздравнадзора по Ивановской области и Владимирской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных препаратов.
<a id="p100007"></a>Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора и соответствующее структурное подразделение Росздравнадзора (для субъектов обращения лекарственных средств г. Москвы и Московской области). Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел "О Службе"/"Структура Службы"/"Территориальные органы").
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100010"></a>

---